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原代細胞因子中全血的標本處理方法

更新時間:2018-05-15點擊次數:865

原代細胞因子中全血的標本處理方法分析:我們針對全血:使用肝素鈉抗凝的真空采血管采血,不易采用肝素鋰、EDTA和ACD抗凝劑,血樣在8小時內分析,超過8小時會導致活性的損失,一般細胞因子陽性細胞會減少5%。如不能在8小時之內檢測,應將真空采血管水平室溫放置。

      自身血漿中外周血單個核細胞(PBMCs):使用肝素鈉抗凝的采血后,分離PBMCs,24小時內分析。

       組織培養基中的外周血單個核細胞(PBMCs):用Ficoll分離PBMCs,將細胞重懸于含10%熱滅活胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培養基中,調節細胞濃度為2×106細胞/ml。調節細胞濃度2×106細胞/mL于新鮮培養基中。

       冰凍全血與PBMCs:使用1×紅細胞裂解液處理活化的外周血或者PBMCs,用PBS漂洗,并用含1%的BSA及10%的DMSO的PBS重懸,-70℃凍存。溶化后原代細胞置于染色管中,加上2~3mL的洗液,離心5分鐘后,用破膜劑對細胞進行破膜和染色。

Sumatriptan Succinate 200mg 琥珀酸舒馬曲坦標準品 103628-48-4 

Bisoctrizole 200mg 紫外光吸收劑UV-360標準品 103597-45-1

Maprotiline Hydrochloride 200mg 鹽酸馬普替林標準品 10347-81-6 

Monobenzone 200mg 莫諾苯宗標準品 103-16-2 

Levetiracetam 200mg 左乙拉西坦標準品 102767-28-2 

Glyburide 200mg 優降糖標準品 10238-21-8 

Diclazuril 200mg 地克珠利標準品 101831-37-2

200mg 群勃龍醋酸酯標準品 10161-34-9 
原代細胞

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