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多聚半乳糖醛酸酶(PG)微量法檢測試劑盒注意事項

多聚半乳糖醛酸酶(PG)微量法檢測試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀...

如何選擇適合的免疫組化對照

免疫組化對照的選擇其實是個技術直接看關鍵點：一、對照類型怎么選?陽性對照??選材?：用已知表達目標抗原的組織（如HER2檢測用乳腺癌組織）?關鍵?：與實驗組同步處理，避免固定時間差異?陰性對照??兩種方案?：省略一抗，僅用二抗+顯色劑用同種屬無關抗體替代一抗?注意?：若顯色，需排查抗體交叉反應?空白對照??操作?：僅用二抗+顯色劑?意義?：排除二抗非特異性結合?替代對照??操作?：用同種屬無關抗體替代一抗?示例?：一抗為mouseantiratCD11b，同型對照為mouse...

大鼠前心鈉肽（Pro-ANP）elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟

大鼠前心鈉肽（Pro-ANP）elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第...

大鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）elisa試劑盒洗滌方法

大鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）elisa試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品1...

大鼠新生甲狀腺素ELISA試劑盒注意事項

大鼠新生甲狀腺素ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準....

?豬β-防御素129(PBD129)Elisa試劑盒樣本處理及要求

豬β-防御素129(PBD129)Elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有...

TGF-β2 elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟

TGF-β2elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第...

比色法試劑盒的保存與有效期檢查方法

比色法試劑盒的核心在于利用被測物質與特定試劑之間的化學反應，生成具有特定顏色的化合物。這種顏色變化通常與被測物質的濃度成正比關系。例如，在某些生物化學實驗中，試劑盒中的酶或其他活性成分會催化底物轉化為有色產物，從而使得溶液呈現出可觀測的顏色深淺。吸光度測定：基于朗伯-比爾定律，物質對光的吸收量與其在溶液中的濃度直接相關。當光線通過含有有色化合物的溶液時，不同波長的光會被不同程度地吸收或透過。通過使用分光光度計等儀器，可以準確測量反應液在一定波長下的吸光度值。這一數值反映了溶液...