影響ELISA試劑盒 測定結果的因素主要包括以下幾點:
( 1) 抗原包被的質量。將抗原固定于聚苯乙烯微量反應板中稱之為包被, 其效果好壞是影響抗原?? 抗體反應的重要因素;
( 2) 非特異性反應干擾的排除。除了設置稀釋液空白、陽性和陰性參比血清等對照外, 可采用包埋、封閉等預處理, 如在包被液中加入牛血清白蛋白、明膠或吐溫- 20 等, 以減少非特異性反應的發生。高選擇性的單克隆抗體代替多克隆抗體也是提高ELISA 特異性的另一有效途徑[ 3] 。此外, 選擇表面積較大的固相載體, 也有利于提高ELISA 的敏感性;(3) 酶和交聯劑的選擇。用于ELISA 標記的酶, 主要有辣根過氧化氫酶(HRP) 、堿性磷酸酯酶(AKP) 、葡萄糖氧化酶( GO) 和半乳糖苷酶等, 而以HRP 用得較多。酶和抗體交聯可用免疫法( 酶-抗酶抗體) 或化學法, 常用化學法。一般來說, HRP與抗體的交聯現多采用改良Wilson?? s 法( 高碘酸鈉
氧化法) , AKP 與抗體交聯通常有戊二醛法和偶氮法[ 3] ;( 4) 酶底物。它本身要求無色, 反應后能穩定呈色。一般HRP 常采用鄰苯二胺( 產物桔黃色, 可穩定呈色數小時) 或鄰聯甲苯胺作酶底物; AKP 常用對硝基苯磷酸鹽作酶底物。
2?? 酶聯免疫吸附在食品微生物檢測中的應用
2. 1 ?? 細菌的檢測
檢測方法( 薄層層析法TLC、放射免疫分析法RIA、液相色譜法HPLC)進行了對比研究。結果表明直接競爭ELISA 及間接競爭LISA 具有靈敏、特異、簡便、快速、安全、價廉等特點, 適合在我國基層推廣應用。路戈等[ 14] ( 1996 年) 利用抗AFB1 的單克隆抗體建立了檢測食品( 玉米、花生、小麥、大米、植物油) 中AFB1 的ELISA 間接競爭法。該方法zui低檢出濃度為0. 0lng/ g, 敏感范圍為0. 2~ 50ng/ g, 平均回收率為83. 0~ 110. 3%, 精密度為2. 0~ 24. 3%。用該法測定了分布于淮河以北地區的1455 份樣品, 并對25 份植物油樣品用TIC 和ELISA 兩種方法進行了對比測定。結果表明, 在方法靈敏度下( 5ng/ g ) TLC 均無AFB1 檢出, 而ELISA 法AFB1 檢出率為96%, ELISA法的檢測靈敏度遠高于TLC 法。黃薇等[ 15]( 2002年) 運用ELISA 并使用試劑盒對292 份樣品進行了黃曲霉素B1 的檢驗, 并與薄層法進行了比較。結果表明: 回收率為72% ~ 95% , 變異系數為2. 76% , 與薄層法相比, 該法快速、簡便、靈敏、安全。用酶聯免疫吸附法檢測食品中赭曲霉毒素A的方法, 也有綜述性介紹[ 16] 。