魚（鮭魚）瘦素（LEP）elisa試劑盒試劑配制

　　1、 標準品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0（100次）

一步法質(zhì)粒DNAout2.0（50次）

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒（50次）

血液游離DNAout（液體樣品DNAout）

一步式廣譜DNAout

DNA樣品污染去除

PCR抑制物清除劑

動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

非酶RNA清除劑1.0

非酶RNA清除劑2.0

非酶多糖清除劑（DNA專用）

固相內(nèi)毒素清除劑（100g）

固相內(nèi)毒素清除劑（500g）

內(nèi)毒素清除試劑盒

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（5 mL）

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（50 mL）

凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒

細菌內(nèi)毒素標準品（15 EU/支）

液相內(nèi)毒素清除劑（100次）

液相內(nèi)毒素清除劑（500次）