原代細胞在再生醫學中的應用前景巨大，遺傳物質穩定是其安全應用的前提。和分化細胞相比，干細胞的細胞周期短，DNA復制頻繁，且細胞周期中G1期十分短暫，并缺乏G1細胞周期檢查點，這些特征使干細胞在DNA復制中面臨巨大的復制壓力。復制壓力是內源性DNA損傷和基因組不穩定的主要來源，有效處理復制壓力是細胞維持遺傳物質穩定性的重要途徑。目前，干細胞如何有效處理復制壓力尚不清楚。

鄭萍課題組研究了多能干細胞對DNA復制壓力的處理能力及分子機制。通過系統比較小鼠胚胎干細胞和不同類型的快速分裂的分化細胞，發現多能干細胞具有的復制壓力處理能力，能有效重啟受阻復制叉，并找到了調控復制叉重啟的干細胞*的蛋白復合體Filia-Floped，闡述了其作用機制。具體講，Filia和Floped形成蛋白復合體，常態性結合在復制叉上。當復制叉受阻時，Filia-Floped蛋白復合物大量聚集到受阻復制叉上，并在蛋白激酶ATR（調控復制壓力反應的核心激酶）的調控下，Filia的第151位絲氨酸發生磷酸化，使Filia-Floped復合體形成有功能的腳手架。該腳手架進而通過兩條獨立的途徑調控復制叉重啟。一方面，腳手架蛋白招募E3泛素化酶Trim25到受阻復制叉上，Trim25通過催化其底物Blm（促進復制叉重啟的關鍵解旋酶）發生泛素化修飾，從而招募大量的Blm到受阻復制叉上調控復制叉重啟；另一方面，腳手架蛋白能通過未知機制激活ATR激酶活性調控復制叉重啟（如圖）。因此，原代細胞通過在復制叉上增添Filia-Floped腳手架，它以類似海綿的作用，迅速富集大量的復制叉維護和修復因子到受阻復制叉上，從而維持復制叉穩定和重啟。
 DNA修復酶Ku70IgG    小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)
 DNA修復酶Ku-80IgG    小鼠脂蛋白α(Lp-α)
 DNA依賴蛋白激酶催化亞基IgG    小鼠正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5) 
 DNA依賴性蛋白激酶IgG    小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7) 
 Dysferlin蛋白IgG    小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 
 Dystrobrevin α蛋白IgG    小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 
 D型-過氧化酶活化增生受體IgG    小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)  
 E2 tag標簽IgG    小鼠載脂蛋白H(Apo-H) 
 EB病毒核抗原-3IgG    小鼠載脂蛋白E(Apo-E) 
原代細胞