原代細胞細菌污染

    細胞中如果污染細菌，zui常見的有枯草桿菌等革蘭陽性菌以及大腸桿菌、假單孢菌等革蘭陰性菌，其中又以白色葡萄球菌較常見。培養細胞受細菌污染后，會很快出現培養液變混濁，pH 改變。

    也有少數培養液肉眼觀察無多少改變，只能在鏡下發現菌體才知污染。所以，每天應仔細觀察。污染后細胞發生病理改變，胞內顆粒增多、增粗，zui后變圓脫落死亡，造成實驗失敗和細胞株(系)丟失。

    細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。

    如何預防

         仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠、壓力足夠。
        

            重點檢查和儲存培養液接觸的移液管等物品，連續兩次污染的話有可能造成儲存液污染，一定要注意。
        

            下次使用前檢查一下培養液是否存在渾濁的現象，可在培養液中加相應的抗生素處理。
    霉菌污染     

    霉菌污染以后，培養液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，37 度孵箱培養 2-3 天，仍清亮，但出現絮狀雜質。鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之后，細胞的活力狀態變差。

    用硫酸銅溶液擦拭 CO2 孵箱內，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體, 可以防止霉菌污染。

    CO2 孵箱被霉菌污染后，可把所有細胞暫時轉移，采用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把過氧乙酸放置在孵箱內一個小時，使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后，再移入細胞。孵箱應定期清潔（2 月左右），尤其在多雨的季節。

    其它培養箱清洗方法是：用 84 液擦洗－清水擦洗－75% 酒精擦洗－紫外燈照。

    如何預防

        可在培養基里加 3u/mL 的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素 D 或雙抗。
        

       細胞一旦污染，很難挽救，制霉菌素或放線菌素 D 或雙抗都于事無補，建議舍棄該污染細胞。
        

         將環境*消毒，如果所有原代細胞都污染，可能是系統污染，檢查一下培養基和器材，如果只是個別污染，可能是操作問題，就要注意操作。
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原代細胞