運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-MSK1 (Ser212)/FITC 熒光素標記磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat  human Fibrinogen/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗人纖維蛋白原Multi-class antibodies規格： 0.1ml

14-3-3 蛋白抗體  14-3-3 0.1ml

Mouse  Rabbit IgM/PE PE標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GPR119 英文名稱： G蛋白偶聯受體119抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSF2 PSF2蛋白抗體 規格 0.2ml

Goat  human Fibrinogen/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗人纖維蛋白原Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Humen I-PTH 人全段甲狀腺旁Multi-class antibodies規格： 96T

 CK2 細胞角蛋白2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NRIP 雄受體復合物相關蛋白抗體(核受體相互作用蛋白) 規格 0.2ml

Super ECL Plus Detection Reagent Western Blot ECL超敏發光液(A液12.5ml、B液12.5ml) 25ml

TOP2 alpha 英文名稱： DNA拓普西異構酶ⅡA抗體 0.1ml

C6orf97 英文名稱： 6號染色體開放閱讀框97抗體 0.2ml

 CK2 細胞角蛋白2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

SRD5A2 英文名稱： 類固醇5α還原酶2抗體 0.1ml

FAM50C 英文名稱： FAM50C蛋白抗體 0.2ml

巨噬細胞表面分子/整合素-α2抗體  Integrin αM/CD11b 0.1ml

 RELMa/FITC 熒光素標記抵抗素樣分子α抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PKC delta (Ser645) 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 規格 0.1ml

BSA(標準) 血清白蛋白(標準)Multi-class antibodies規格： 1mg
腎癌細胞;OS-RC-2金O鹽酸甲基愛康寧人體N-乙酰轉移酶2（NAT2）活性比色法定量檢測試劑盒

2,3-二巰基磺酸鈉苯甲酰愛康寧人體組織N-乙酰轉移酶2（NAT2）活性比色法定量檢測試劑盒

硫酸鈰銨▲鹽酸納洛酮人體N-乙酰轉移酶1（NAT1）活性熒光定量檢測試劑盒

鹽酸鄰聯甲苯▲(-)-4,5-α-環氧基-3,14-二羥基喃-6-酮人體組織N-乙酰轉移酶1（NAT1）活性熒光定量檢測試劑盒

偏釩酸銨鹽酸丁諾啡人體N-乙酰轉移酶2（NAT2）活性熒光定量檢測試劑盒

1-萘鹽酸鹽鹽酸洛非西定人體組織N-乙酰轉移酶2（NAT2）活性熒光定量檢測試劑盒

鄰苯二▲氯卓動物N-乙酰轉移酶1（NAT1）活性比色法定量檢測試劑盒

6-異硫酸熒光素鹽酸納曲酮動物組織N-乙酰轉移酶1（NAT1）活性比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。