運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
HAS/RBITC 紅色羅丹明標記人血清白蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2) 二氫嘧啶酶樣2CRMP2抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

α-輔肌動蛋白4抗體  α-ACTN4 0.1ml

Sin3b 英文名稱： 轉錄抑制蛋白Sin3b抗體 0.2ml

eEF1A2 英文名稱： 翻譯延伸因子EF-1 α2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FGFR1(Tyr653/654) 磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體 規格 0.1ml

CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2) 二氫嘧啶酶樣2CRMP2抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

ET-1 人內皮素Multi-class antibodies規格： 48T

 CK1/8/19 細胞角蛋白1/8/19抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Nrn1/Cpg15/Neuritin 轉化神經突起蛋白抗體 規格 0.2ml

KODAK膠片 KODAK膠片 100張

TFF2 英文名稱： 三葉肽因子2抗體 0.1ml

C7 英文名稱： 補體C7抗體 0.2ml

 CK1/8/19 細胞角蛋白1/8/19抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Goat  Chicken IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的羊抗雞IgG 0.1ml

FADS1 英文名稱： 脂肪酸去飽和酶1抗體 0.2ml

生長釋放因抗體  GHRF/GHRH 0.1ml

 phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC 熒光素標記抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SLAMF1(Tyr281) 磷酸化信號細胞活化分子CD150抗體 規格 0.1ml

Rabbit  chicken IgG 兔抗雞IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg
羊膜細胞;HA/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20次小鼠乙型肝炎表面抗體（HBsAb）ELISA試劑盒,

通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20次小鼠絨毛膜促性腺素（CG）ELISA試劑盒,

高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20次大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α （sm Actinin-α ）ELISA試劑盒,

動物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒10/20次兔子神經特異性烯醇化酶（NSE）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織線粒體DNA萃取試劑盒10次膽囊收縮素/腸促胰酶肽（CCK）ELISA試劑盒--動物，人

通用型線粒體D片段常見缺失（CD4977）定性分析試劑盒20次粒特異性抗核抗體（GS-ANA）ELISA試劑盒--動物，人

通用型線粒體DN段常見缺失（CD4977）定量擴增分析試劑盒20次L-甲硫乙酯鹽酸鹽

通用型線粒體DNA損傷超長延展定量PCR擴增分析試劑盒20次L-焦谷

通用型線粒體DNA損傷AP位點比色法定量分析試劑盒20次小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶（BrdU）ELISA試劑盒,

通用型線粒體雙鏈DNA斷裂（DSB）熒光分析試劑盒10次小鼠骨保護素（OPG）ELISA試劑盒,

通用型線粒體DNA損傷（8-hydroxydeoxyguanosine）比色法定量檢測試劑盒20次Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽（ⅠCTP）ELISA試劑盒--動物，人

非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒10次睪酮受體（TR）ELISA試劑盒--動物，人

植物線粒體粗提分離試劑盒10次雌二醇受體（ER）ELISA試劑盒--動物，人

植物活性線粒體分離試劑盒10次前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒--動物，人

植物高質純化線粒體分離試劑盒10次D-正亮
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。