【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6385

測定意義

GST是一種具有多種生理功能的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分，主要催化各種化學物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價結(jié)合，使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，達到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因此，GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學功能。此外，因為GST具有GSH-Px活性，亦稱為non-Se GSH-Px，具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意，GST催化的反應減少GSH含量，但是不增加GSSG含量。

測定原理：

GST催化GSH與CDNB結(jié)合，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm；通過測定340nm波長處吸光度上升速率，即可計算出GST活性。

需自備的儀器和用品：

紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光素標記抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/Gold 金標記兔抗人IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

Fe65 蛋白抗體 Anti-Fe65 protein 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

FOXD1 英文名稱： 叉頭蛋白D1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SYN1(Ser62+Ser67) 磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/Gold 金標記兔抗人IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor) 層粘連蛋白受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽(1-28)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-BLNK(Tyr491) 磷酸化T細胞連接蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

多聚賴酸溶液0.1%(Poly-L-Lysine)10X 10ml 組化用

Vimentin 英文名稱： 波形蛋白抗體 0.1ml

DNAH7 英文名稱： 軸絲動力蛋白7抗體 0.2ml

Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽(1-28)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

mSin3A 英文名稱： 同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體 0.2ml

EPOR 英文名稱： 紅細胞生成素受體抗體 0.1ml

新的抑癌基因Brg1抗體 Anti-Brg1 0.1ml

Anti- Beta-Actin/HRP 辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白(抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539) 磷酸化干擾素α受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Cav-1/ETM1 peptide 細胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
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牛血紅蛋白甲砜霉素通用型CHIP DNA分子庫構(gòu)建試劑盒

乙酸鈉雙氫苯甘氨酸高效CHIP DNA分子克隆試劑盒

聚乙二10000α-對羥基苯甘氨酸高效CHIP DNA分子庫構(gòu)建試劑盒

DL-蘋果酸氯霉素二物10倍PCR*緩沖液
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。