運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機(jī)會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
CRF/CRH /FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)釋放因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 κOR/FITC 熒光素標(biāo)記kappa型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDCNL 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白NL抗體 規(guī)格 0.2ml

UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor：G Protein Coupled Receptor 14) G蛋白偶聯(lián)受體14抗原 0.5mg

C14orf94 英文名稱： 14號染色體開放閱讀框94抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SM Myosin (Smooth Muscle) 人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗 規(guī)格 0.2ml

 κOR/FITC 熒光素標(biāo)記kappa型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Humen IFN- Alpha 大鼠α-干擾素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Desmin 結(jié)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NDUFA1 NADH氧化還原酶1抗體 規(guī)格 0.2ml

Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit 人纖溶酶原激活物抑制因子1 96T

Smac 英文名稱： 線粒體促凋亡蛋白抗體 0.1ml

CD158 英文名稱： NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體 0.2ml

 Desmin 結(jié)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

FNDC3B 英文名稱： Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 0.2ml

CC趨化因子受體5/依賴激活T細(xì)胞分泌調(diào)節(jié)蛋白  CCR5/RANTES 0.2ml

 Phospho-NPM (Ser4)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化核仁磷酸蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PNMT 乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 規(guī)格 0.2ml

 HBcAg/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗人乙肝核心抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基凍切片總膽固醇舒爾茨染色試劑盒50次白介素4（IL-4）ELISA試劑盒--動物，人

細(xì)胞游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒50次白介素3（IL-3）ELISA試劑盒--動物，人

石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨10次酵母粉瓊脂

間接染色試劑盒腸素產(chǎn)培養(yǎng)基

石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨50次玉米粉瓊脂  用于培養(yǎng)

直接染色試劑盒BOC-L-丙

凍切片游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒50次DL-天冬

細(xì)胞總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒50次甘乙酯鹽酸鹽

石蠟切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒10次超氧化物歧化酶

石蠟切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒50次D-核糖

凍切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒50次麗春紅2R

細(xì)胞總膽固醇（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒20次葡聚糖凝膠S-1000 SF

石蠟切片總膽固醇（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒10次三十六烷

石蠟切片總膽固醇（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒2磷酸銨

凍切片總膽固醇（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒20次硝酸銣
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。