產品名稱：骨肉瘤細胞;HOS

規格：1×10?cells/T25培養瓶
貨號：YS-02X9866

細胞生長實驗 ：細胞生長良好，形態正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產品僅用于科研

細胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定：細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：上皮樣，不規則細胞，貼壁培養。

細胞培養步驟

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640 培養基；優質胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

注意事項：

（1）凍存前細胞狀態，細胞最好在對數生長期，細胞密度適合，剛剛發生細胞融合，過密或連成片的細胞狀態不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數量級比較好，我凍存的細胞一般T25培養瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認為10%-20%可以了，能節約處就節約點嘛！另外，凍存液可以在處理細胞前配置，放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關于“慢凍"，傳統的方法，LLC細胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內裝異丙醇，在-80度并內可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

WIG-1/FITC 熒光素標記野生型p53誘導基因1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Collagen I( Collagen Type I) I型膠原蛋白Multi-class antibodies規格： 0.5mg

三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體  ABCG2/BCRP/BXP-21 0.1ml

5HT2C Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體2C抗體 0.1ml

EGFL6 英文名稱： 表皮生長因子樣蛋白6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FLT3 (Tyr842) 磷酸化FMS樣酪激酶3 規格 0.1ml

Collagen I( Collagen Type I) I型膠原蛋白Multi-class antibodies規格： 0.5mg

MAG-a/b (Myelin associated glycoprotein; L / S -MAG;) 髓鞘相關糖蛋白a/b(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 CD31/PECAM-1 血小板內皮細胞黏附分子-1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PAFAH1B3/PAFAHG 血小板衍化生長因子γ抗體 規格 0.2ml

AXL Kit Mouse 小鼠 Axl Kinase ELISA配對抗體 ELISA

TET2 英文名稱： 甲基雙加氧酶TET2抗體 0.2ml

C20ORF141 英文名稱： 20號染色體開放閱讀框141抗體 0.2ml

 CD31/PECAM-1 血小板內皮細胞黏附分子-1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Donkey  Goat IgG/Bio 生物素標記的驢抗羊IgG 0.1ml

phospho-FOXL2 (Ser263) 英文名稱： 磷酸化叉頭蛋白L2抗體 0.1ml

神經生長相關蛋白-43  GAP-43 0.1ml

 Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC 熒光素標記磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169) 磷酸化鋅指轉錄因子Slug抗體 規格 0.1ml

Goat  human IgM 羊抗人IgM (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg
骨肉瘤細胞;HOS石蠟切片組織組織化學檢測試劑盒10/20次大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）ELISA試劑盒,

細胞調亡DNA條帶檢測試劑盒10次大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1（IGFBP-1）ELISA試劑盒,

G-B細胞活力和凋亡檢測試劑盒50次大鼠前列腺素F（PGF）ELISA試劑盒,

ATP生物發光法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒50次山羊白介素4（IL-4）ELISA試劑盒,

R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒50次兔Bcl-2相關X蛋白（BAX）ELISA試劑盒,

ANNEXIN V－FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10/20次兔白介素17（IL-17）ELISA試劑盒,

Phalloidin－FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10次兔子生長素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒,

核抗原－FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10次膽囊收縮素/縮膽囊素八肽（CCK-8）ELISA試劑盒--動物，人

細胞凋亡誘導（DNA合成抑制）試劑盒20次現貨L-丙

細胞凋亡誘導（DNA損傷）試劑盒20次N-乙酰-L-谷氨酰

細胞凋亡誘導（DNA酶抑制）試劑盒20次L-高丙乙酯鹽酸鹽

細胞衰老試劑專題D-天冬酰一水物

名稱規格1, 5-O-二咖啡酰奎寧酸 1,5-Dicaffeoylqunic acid

BrdU標記法細胞繁殖流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人分泌性白蛋白酶抑制因子（SLPI）ELISA試劑盒,

BrdU標記法細胞繁殖比色法定量檢測試劑盒10/50 次人嗜酸性粒陽離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒,

使用步驟：

一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細胞*培養基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。

（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。