運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
STAT2/FITC 熒光素標記信號轉導和轉錄激活因子2(STAT2)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受體α-1(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

顆粒蛋白前體抗體  PGRN 0.1ml

14-3-3 beta 英文名稱： 14-3-3β抗體 0.1ml

EGFR 英文名稱： 表皮生長因子受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MyoD1(Ser200) 磷酸化肌原調節蛋白抗體 規格 0.1ml

GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受體α-1(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 CD34 CD34抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PACAP-38 腺苷酸環化酶激活肽-38抗體 規格 0.1ml

IL18R1 Kit Mouse 小鼠 IL18R1 ELISA配對抗體 ELISA

TMPRSS5 英文名稱： 跨膜絲酸蛋白酶5抗體 0.2ml

CAP57 英文名稱： 中性粒細胞蛋白BP30抗體 0.2ml

 CD34 CD34抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Goat  human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml

FBP2 英文名稱： 肌肉果糖二磷酸酶抗體 0.1ml

胰島素受體底物p53蛋白抗體  IRS P53 0.1ml

 PTEN/MMAC1(NT)/FITC 熒光素標記一種抑制基因(N端)IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PRKCB(Ser642) 磷酸化蛋白激酶C抗體 規格 0.1ml

Protein and Peptide 蛋白質與多肽Multi-class antibodies規格：
小鼠骨髓瘤細胞;SP2/05-羥色酸（標準品）石蒜裂堿 通用型硝酸鹽含量熒光定量檢測試劑盒

5-羥色酸（5-HTP）石蒜寧堿通用型亞硝酸鹽比色法定量檢測試劑盒

滅草煙,咪唑煙酸矢車菊素3-O-葡萄糖苷  通用型亞硝酸鹽熒光定量檢測試劑盒

咪唑煙酸(標準品)鼠尾草酸通用型氮含量克爾道（Kjeldahl）法定量檢測試劑盒

石膽酸(標準品)薯蕷皂苷纖維二糖苷肉類氮含量克爾道（Kjeldahl）法定量檢測試劑盒

氧酸薯蕷皂素  飼料氮含量克爾道（Kjeldahl）法定量檢測試劑盒

氧酸(標準品)雙脒脲  谷類氮含量克爾道（Kjeldahl）法定量檢測試劑盒

異丁司特雙去氧基姜黃素土壤氮含量克爾道（Kjeldahl）法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。