運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
F VIII -Ag ELISA Kit 大鼠凝血子Ⅷ相關抗原Multi-class antibodies規格： 48T

 WNK4 WNK4抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GABRA1 G1氨基丁酸A型受體α1抗體 規格 0.1ml

Human fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit 人趨化因子 96T

Neprilysin 2 英文名稱： 腦啡肽酶2抗體 0.2ml

ARSI 英文名稱： 芳香基酯酶家族蛋白1抗體 0.2ml

 WNK4 WNK4抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

BCDF(Human B cell differetiation factor) ELISA Kit 人B細胞分化因子Multi-class antibodies規格： 48T

 phospho-GAB2(Ser623) 磷酸化接頭蛋白Gab2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗人IgG 規格 0.1ml

GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor) ELISA Kit 人鳥苷酸解離抑制因子 96T

SHOC2 英文名稱： 富含亮酸重復蛋白SHOC2抗體 0.2ml

Factor B 英文名稱： 補體因子B抗體 0.2ml

 phospho-GAB2(Ser623) 磷酸化接頭蛋白Gab2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Goat  human IgM/PE PE標記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR102 英文名稱： G蛋白偶聯受體GPR102蛋白抗體 0.2ml

p53凋亡刺激蛋白1抗體  ASPP1 0.1ml

 NF-L/PE 熒光素PE標記低分子量神經絲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRDX3/peroxiredoxin 3 過氧化還原酶3抗體 規格 0.1ml

 VSV-G tag/FITC 熒光素標記VSV-G tag標簽抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
大鼠腎實質細胞*培養基細胞基質金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒20次糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體流式組化,Anti-Amylin

組織基質金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒20次抗體流式組化Anti-ARC IHC WB ARC

體液基質金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒20次纖維母生長因子5抗體流式組化

膠原酶潛酶活化劑（APMA）500微升3-磷酸甘油醛脫氫酶（人）IHC WB

基質金屬蛋白酶3抑制劑（NNGH）500微升丙型肝炎病-NS1抗體流式組化

0.2摩爾基質金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利（captopril）1毫升抗組蛋白抗體流式組化（AHA）

?基質金屬蛋白酶1抑制劑500微升羥基淀粉抗體流式組化

經典蛋白酶活性定量試劑專題抗體流式組化hypothetical protein

名稱規格可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體流式組化

細胞尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次N-硝基-L-精

組織尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次L-異亮甲酯鹽酸鹽

血液尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次氟尼考

體液尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次正磷酸鐵二水物

細胞尿酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次DL-蘋果酸鈣

組織尿酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次3-氯
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。