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產(chǎn)品名稱：多聚半乳糖醛酸酶(PG)測(cè)試盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測(cè)試方法:微量法、可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6692

測(cè)定意義

多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細(xì)胞壁結(jié)合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解，使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)解體，導(dǎo)致果實(shí)軟化，與果實(shí)成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細(xì)胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān)，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究?jī)r(jià)值。

測(cè)定原理：

多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì)，在540nm有特征吸收峰，測(cè)定540nm處吸光值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-TNFAIP1/FITC 熒光素標(biāo)記壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PDGF-R-A 血小板源性生長(zhǎng)因子受體-A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體 Anti-TIMP-4 0.1ml

5HT3D Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體3D抗體 0.2ml

ENAH 英文名稱： ENAH蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-KCND2/Kv4.2(Thr602) 磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 規(guī)格 0.1ml

PDGF-R-A 血小板源性生長(zhǎng)因子受體-A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷酸化原活化蛋白激酶p38抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-MASH1 神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-AQP2(Ser269) 磷酸化水通道蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

Tgase 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

UEVLD 英文名稱： 泛素結(jié)合酶E2樣蛋白抗體 0.2ml

DIRC2 英文名稱： 干擾腎細(xì)胞癌蛋白2抗體 0.2ml

Anti-MASH1 神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

5HTR2C 英文名稱： 5-羥色胺受體2C抗體 0.2ml

Ephrin A5 英文名稱： 酪酸蛋白激酶A5受體抗體 0.1ml

細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體 Anti-Socs 1 0.1ml

Anti-TFR/CD71/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MAPKAPK2(Thr334) 磷酸化原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

neurofasciu-155 神經(jīng)束蛋白-155Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測(cè)試盒價(jià)格氟苯脲(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%(HPLC))鹽酸多巴酚丁雜質(zhì)組織PKCβ1酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

1,2,3-三氯苯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.8%（GC))苯妥英PKCβ2酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

1,2,4,5-氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.104mg/ml,基體:異辛烷)羥基脲組織PKCβ2酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

標(biāo)準(zhǔn)溶液(202mg/L,基體:甲)海雜質(zhì)ⅡPKCγ酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)占噸酮（溴太林Ⅱ)組織PKCγ酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=7%)坎利酮PKCδ酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

三唑磷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>97%(HPLC))二甲基砜組織PKCδ酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

蟲酰肼(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)羥苯甲酯（對(duì)羥基甲酯）PKCε酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。