概述：

英文別名  MLH1_HUMAN; DNA mismatch repair protein Mlh1; COCA2; MutL protein homolog 1; FCC2; HNPCC; MLH-1; hMLH1; HNPCC2; MMRCS1;

產品應用

應用  IHC-P Human  1:50-200  IHC-F Human  1:50-200  IF Human  1:50-200

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

交叉反應  Human

抗體來源  Mouse

免疫原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human MLH1

亞型  IgG1, Kappa

性狀  Liquid

純化方法  affinity purified by Protein A

克隆類型  Monoclonal

克隆號  4A13

理論分子量  85 kDa

濃度  1mg/ml

儲存液  Liquid in PBS containing 50% Glycerol, 0.5% BSA and 0.02% Proclin300.

研究領域

Cancer > Oncoproteins/suppressors > Tumor suppressors

Epigenetics and Nuclear Signaling > DNA / RNA > DNA Damage & Repair > Mismatch Repair

保存條件  Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項   This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

核心特性

宿主與類型：MLH1單克隆抗體通常為鼠源或兔源的單克隆抗體（mAb），具有高度特異性和均一性

x識別表位：特異性識別MLH1蛋白的特定表位，能夠區分MLH1與其他錯配修復蛋白（如MSH2、MSH6、PMS2等）。

常見克隆號：不同供應商提供的MLH1單克隆抗體可能具有不同的克隆號，如ES05、G168-15等，這些克隆號代表了不同的抗原識別特性和應用領域。

研究與應用領域：

腫瘤研究：MLH1缺陷與多種腫瘤（如結直腸癌、子宮內膜癌、胃癌等）相關，該抗體可用于研究MLH1在腫瘤發生、發展中的作用。

遺傳性癌癥綜合征研究：MLH1突變是Lynch綜合征的主要病因之一，該抗體可用于研究MLH1在遺傳性癌癥中的作用機制。

臨床診斷：MLH1表達缺失可作為微衛星不穩定性（MSI）腫瘤的診斷標志物，該抗體可用于免疫組織化學（IHC）檢測，輔助腫瘤分型和預后評估。

常見實驗應用：

免疫組織化學（IHC）：檢測組織樣本中MLH1的表達情況，評估其在腫瘤中的缺失或異常表達。

免疫印跡（WB）：檢測細胞或組織樣本中MLH1的表達水平及其分子量變化。

免疫熒光（IF）：觀察MLH1在細胞中的定位及其在DNA修復過程中的動態變化。

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