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原代細(xì)胞
大鼠原代細(xì)胞
YS-01X7710大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞品牌





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ARTICLES細(xì)胞簡介:
產(chǎn)品名稱 大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞
組織來源 滑膜組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡介 大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會(huì)累及滑膜。而滑膜細(xì)胞是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),同時(shí)在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關(guān)節(jié)炎(OA)以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?,其病理改變累及關(guān)節(jié)的各個(gè)組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關(guān)節(jié)的退變?;ぜ?xì)胞是構(gòu)成滑膜層的大細(xì)胞群體,是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布?;び?/span>A型(巨噬樣滑膜細(xì)胞)、B型(成纖維樣滑膜細(xì)胞)以及C型(樹突細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞)細(xì)胞組成。滑膜細(xì)胞主要功能:①滑膜細(xì)胞產(chǎn)生潤滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān);②滑膜細(xì)胞增生,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進(jìn)炎癥和關(guān)節(jié)損壞;③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。
方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞采用膠原酶消化法和低密度接種法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞品牌 | 英文名稱 | Rat Synovial Mesenchymal Stem Cells |
組織來源 | 滑膜組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號(hào) | YS-01X7710 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑:0.25%、PBS、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基:大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
傳代比例:1:2
傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液:0.25%
凍存步驟:
?
凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
綿羊氧化酶(XOD)elisa試劑盒 | 腫瘤/睪丸抗原65抗體 |
LLC細(xì)胞mMlkl基因敲除株 | 小鼠胱硫醚β-合成酶(CBS)elisa試劑盒 |
大鼠磷酸化蛋白激酶JAK-2(phospho-Jak2)elisa試劑盒 | 抑制素結(jié)合蛋白抗體 |
RPRM基因敲除細(xì)胞株 | 人不飽和脂肪酸3(USFA3)elisa試劑盒 |
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CD20抗體 大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞品牌 | 人核糖核酸酶T2(RNASET2)elisa試劑盒 |
兔1型膠原氨基端延長肽(P1NP)elisa試劑盒 | 磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體 |
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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
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