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021-59162051

產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞大鼠原代細(xì)胞YS-01X7014大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-09
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量:51
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7014
詳細(xì)介紹在線(xiàn)留言

細(xì)胞簡(jiǎn)介:
大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱(chēng) 大鼠氣管上皮細(xì)胞

組織來(lái)源 氣管

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 大鼠氣管上皮細(xì)胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當(dāng)胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱(chēng)為氣管杈。氣管主要由14-16個(gè)半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來(lái),環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開(kāi)狀態(tài)。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動(dòng)將粘液與灰塵排出,以?xún)艋氲臍怏w。氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的第一道防線(xiàn),不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細(xì)胞,還作為效應(yīng)細(xì)胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子從而參與氣道炎癥及免疫反應(yīng)。體外培養(yǎng)的原代氣管上皮細(xì)胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上存在很大的相似性,因此,在基礎(chǔ)及臨床研究中極為重要。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠氣管上皮細(xì)胞采用-混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠氣管上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱(chēng)

Rat Tracheal Epithelial Cells

組織來(lái)源

氣管

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7014

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑:0.25%、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1mg/mL)、PBS、培養(yǎng)基

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基:大鼠氣管上皮細(xì)胞 培養(yǎng)(FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin)

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

傳代比例:1:2

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

凍存步驟:

大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

綿羊痘病毒(PV)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白2抗體

A549細(xì)胞Human EGFR基因敲除株

小鼠CA16抗原(CA16)elisa試劑盒

大鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體(p-EGFR)elisa試劑盒

胰島素受體抗體

SLC35D1基因敲除細(xì)胞株

人尿路上皮癌相關(guān)基因1(UCA1)elisa試劑盒

大鼠真核起始因子結(jié)合蛋白1(EIF4EBP1)elisa試劑盒

AF647標(biāo)記小鼠FOXP3單克隆抗體

G1氨基丁酸A型受體α1抗體

人再生胰島衍生蛋白3α(REG3a)elisa試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白酶6(MMP-6)elisa試劑盒

磷酸核糖焦磷酸合成酶相關(guān)蛋白1抗體

大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)


標(biāo)記的磷酸化微管相關(guān)蛋白單克隆抗體

人己糖激酶2(HK2)elisa試劑盒

植物γ谷氨酰水解酶(GGH)elisa試劑盒

組織蛋白酶H迷你鏈抗體

豬糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的TNF受體(GITR)elisa試劑盒

A549細(xì)胞Human EGFR基因敲除株

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。














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