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原代細(xì)胞
大鼠原代細(xì)胞
YS-01X7685大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)





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ARTICLES細(xì)胞簡介:
產(chǎn)品名稱 大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
組織來源 腎上腺組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡介 大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞分離自腎上腺組織;腎上腺是機(jī)體相當(dāng)重要的內(nèi)分泌器官,由于位于兩側(cè)腎臟的上方,故名腎上腺。腎上腺左右各一,位于腎的上方,共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形,右腎上腺為三角形。從側(cè)面觀察,腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分,周圍部分是皮質(zhì),內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分,分泌腎上腺素。這些激素在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多,能夠幫助升高血壓,加快心率,升高血糖,動(dòng)員全身的儲(chǔ)備物質(zhì),為機(jī)體與外界環(huán)境的抗?fàn)幾骱贸浞譁?zhǔn)備。腎上腺外部是皮質(zhì)部分,分泌醛固酮、和少量的雌雄激素。醛固酮能夠促進(jìn)小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收,正常數(shù)量的醛固酮,對(duì)維持機(jī)體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌,會(huì)導(dǎo)致高血壓和低血鉀。是機(jī)體必需的激素之一。當(dāng)機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí),比如感冒,發(fā)燒,遇到突發(fā)事件的時(shí)候,腎上腺皮質(zhì)分泌大量的,這些能夠動(dòng)員機(jī)體的存儲(chǔ)能源,為應(yīng)對(duì)內(nèi)部或者外部重要事件提供充分的物質(zhì)準(zhǔn)備。當(dāng)缺乏時(shí),機(jī)體在遇到重大事件的時(shí)候,往往缺乏足夠應(yīng)對(duì)能力,容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產(chǎn)生的雄激素,對(duì)雄性來講,并非,但是對(duì)雌性而言,是雄激素的一個(gè)重要來源。
方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng) | 英文名稱 | Rat Adrenal Cortical Cells |
組織來源 | 腎上腺組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號(hào) | YS-01X7685 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑:0.25%、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1mg/mL)、PBS、培養(yǎng)基
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基:大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 培養(yǎng)基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形
傳代比例:1:2
傳代特性:可傳1-3代左右;2代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
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