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產品中心

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當前位置:首頁產品中心原代細胞犬原代細胞YS-01X8287犬臍帶間充質干細胞品牌

犬臍帶間充質干細胞品牌
產品簡介

犬臍帶間充質干細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-20
廠商性質:經銷商
訪問量:93
產品型號:YS-01X8287
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
犬臍帶間充質干細胞品牌

產品名稱 犬臍帶間充質干細胞

組織來源 臍帶組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 犬臍帶間充質干細胞分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO?和O?,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O?和營養物質從胎盤運送給胎兒。后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用;目前,多用于風濕免疫疾病的治療。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。

方法簡介 實驗室分離的犬臍帶間充質干細胞采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的犬臍帶間充質干細胞經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
犬臍帶間充質干細胞品牌

產品名稱

犬臍帶間充質干細胞品牌

英文名稱

Dog Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells

組織來源

臍帶組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8287

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

犬臍帶間充質干細胞品牌

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養基

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖維細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3-5代左右

消化液:0.25%

凍存步驟:

犬臍帶間充質干細胞品牌

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:犬臍帶間充質干細胞品牌

綿羊血紅素加氧酶-1(HO-1)elisa試劑盒

腫瘤壞死因子受體相關蛋白2抗體

A549細胞hRB1CC1基因點突變細胞株

小鼠脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)elisa試劑盒

大鼠網膜素1(Omentin-1)elisa試劑盒

EDEM3蛋白抗體

SLIT2基因敲除細胞株

人熱休克蛋白75(TRAP1;HSP-75)elisa試劑盒

大鼠細胞球蛋白(CYGB)elisa試劑盒

硫氧還蛋白結合蛋白2抗體

β-肌動蛋白/β-Actin(內參)抗體

犬臍帶間充質干細胞品牌


人磷酸化tau—T217蛋白(P-T217-tau)elisa試劑盒

兔同型半胱(Hcy)elisa試劑盒

蛋白磷酸酶受體F多肽α3抗體

舞蹈癥相關蛋白1重組兔單克隆抗體

人血紅蛋白C(HbC)elisa試劑盒

植物達瑪烯二醇合酶(DS)elisa試劑盒

組蛋白去甲基化Jarid1C抗體

豬糜原(CTR)elisa試劑盒

A549細胞hPARP1基因敲除株

操作實驗步驟:

犬臍帶間充質干細胞品牌

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。















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