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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞人原代細胞YS-01X7506人骨髓間充質干細胞規(guī)格

人骨髓間充質干細胞規(guī)格
產(chǎn)品簡介

人骨髓間充質干細胞規(guī)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-12
廠商性質:經(jīng)銷商
訪問量:97
產(chǎn)品型號:YS-01X7506
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細胞簡介:
人骨髓間充質干細胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱 人骨髓間充質干細胞

簡稱 BMSCs;MSCs

組織來源 骨髓

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人骨髓間充質干細胞(BMSC)分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質系統(tǒng)內存在的骨髓間充質干細胞是一種除造血干細胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細胞。在骨髓中,BMSC占骨髓有核細胞總數(shù)的0.001%-0.1%,含量極低。骨髓間充質干細胞的體外培養(yǎng)條件要求較高,在培養(yǎng)過程中,受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)基pH值等條件的影響。

方法簡介 實驗室分離的人骨髓間充質干細胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養(yǎng)基篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的人骨髓間充質干細胞經(jīng)CD29或CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
人骨髓間充質干細胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱

人骨髓間充質干細胞規(guī)格

英文名稱

Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells

組織來源

骨髓

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7506

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

人骨髓間充質干細胞規(guī)格

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 人骨髓間充質干細胞培養(yǎng)基(間充質干細胞專用基礎培養(yǎng)基,含生長添加劑、FBS、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 成纖維細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3-5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液:0.25%

凍存步驟:

人骨髓間充質干細胞規(guī)格

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

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操作實驗步驟:

人骨髓間充質干細胞規(guī)格

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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