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產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞人原代細(xì)胞YS-01X7503人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-15
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:86
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7503
詳細(xì)介紹在線留言

商品屬性:

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱

Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7503

產(chǎn)品信息:

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱 人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞

簡(jiǎn)稱 UCBMSCs;UCB-MSCs

組織來源 臍帶血

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞分離自臍帶血;臍帶血是胎兒娩出、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn),臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細(xì)胞,可用于造血干細(xì)胞移植;因此,臍帶血已成為造血干細(xì)胞的重要來源。臍帶血中含有大量的干細(xì)胞,干細(xì)胞是生命的種子,它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞,結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體;這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量,又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞。在不同的誘導(dǎo)條件下,可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞,并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用;目前,多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長(zhǎng)因子,促進(jìn)造血干細(xì)胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復(fù)作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞采用密度梯度離心法、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD29或CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞 培養(yǎng)基(間充質(zhì)干細(xì)胞專用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含生長(zhǎng)添加劑、FBS、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 成纖維細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3-5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無(wú)菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。

培養(yǎng)方法?:

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

原代細(xì)胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。

?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

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轉(zhuǎn)錄因子Gli2抗體

THP-1細(xì)胞hMITF基因敲除株

小鼠膜聯(lián)蛋白IV-IgG抗體(ANX-IV IgG)elisa試劑盒

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)


大鼠肌球蛋白ⅠC(NMI;MYO1C)elisa試劑盒

載脂蛋白L5抗體

PREP基因敲除細(xì)胞株

TNFSF14(TNFSF14)elisa試劑盒

大鼠肉毒堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶(CPT)elisa試劑盒

Bcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2抗體

人早衰蛋白(Progerin)elisa試劑盒

兔彈性(Elastase)elisa試劑盒

磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體

人促甲狀腺激素β單克隆抗體(標(biāo)記)

(GSH)elisa試劑盒

植物環(huán)氧合酶1(COX-1)elisa試劑盒

組蛋白H3 K79甲基轉(zhuǎn)移酶抗體

豬半胱β合成酶(CBS)elisa試劑盒

MDA-MB-231細(xì)胞hHACD2基因敲除株








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