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原代細(xì)胞
人原代細(xì)胞
YS-01X7249人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞品牌





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ARTICLES細(xì)胞簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞
組織來(lái)源 腎組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法,然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細(xì)胞移植可部分解決供體腎短缺的問(wèn)題,是未來(lái)可以替代腎臟移植的有效方法。因此,體外腎細(xì)胞的培養(yǎng)受到國(guó)內(nèi)外有關(guān)專家的密切關(guān)注。原代腎細(xì)胞作為一種常用的腎臟毒理學(xué)研究對(duì)象,其分離方法主要有機(jī)械研磨分離法和酶消化法,酶消化法因?qū)?xì)胞損傷小、分離效果好而優(yōu)于機(jī)械研磨分離法;目前常用的酶消化法主要是消化法和膠原酶消化法。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞品牌 | 英文名稱 | Human Renal Parenchymal Cells |
組織來(lái)源 | 腎組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號(hào) | YS-01X7249 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)
培養(yǎng)基: 人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 成纖維細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3代左右
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
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