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原代細(xì)胞
人原代細(xì)胞
YS-01X7512人源NK細(xì)胞培養(yǎng)





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ARTICLES商品屬性:

產(chǎn)品名稱 | 人源NK細(xì)胞培養(yǎng) | 英文名稱 | Human NK Cells (Antibody-Based Isolation / Negative Selection) |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號(hào) | YS-01X7512 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 人源NK細(xì)胞(抗體分選/陰選)
組織來源 外周血
產(chǎn)品規(guī)格 1×10^6Cells/Vial
細(xì)胞簡介 人源NK細(xì)胞分離自人外周血單個(gè)核細(xì)胞;NK細(xì)胞即自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell, NK)是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生,能夠識(shí)別靶細(xì)胞、殺傷介質(zhì)。NK細(xì)胞來源于骨髓淋巴樣干細(xì)胞,其分化、發(fā)育依賴于骨髓及胸腺微環(huán)境,主要分布于骨髓、外周血、肝、脾、肺和淋巴結(jié)。NK細(xì)胞不同于T、B細(xì)胞,是一類無需預(yù)先致敏就能非特異性殺傷腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的淋巴細(xì)胞。由于NK細(xì)胞的殺傷活性無MHC限制,不依賴抗體,因此稱為自然殺傷活性。NK細(xì)胞胞漿豐富,含有較大的嗜天青顆粒,顆粒的含量與NK細(xì)胞的殺傷活性呈正相關(guān)。NK細(xì)胞作用于靶細(xì)胞后殺傷作用出現(xiàn)早,在體外1小時(shí)、體內(nèi)4小時(shí)即可見到殺傷效應(yīng)。NK細(xì)胞的靶細(xì)胞主要有某些腫瘤細(xì)胞(包括部分細(xì)胞系)、病毒感染細(xì)胞、某些自身組織細(xì)胞(如血細(xì)胞)、寄生蟲等,因此NK細(xì)胞是機(jī)體抗腫瘤、抗感染的重要免疫因素,也參與第Ⅱ型超敏反應(yīng)和移植物抗宿主反應(yīng)。人源NK細(xì)胞的核心標(biāo)志物是CD3陰性(排除T細(xì)胞污染)且CD56陽性;而CD19<5%、CD14<5%作為輔助排除B細(xì)胞、單核細(xì)胞污染,確保細(xì)胞群體單一性。從人體(血液/骨髓等)中直接分選的NK細(xì)胞,處于未激活狀態(tài),此時(shí)細(xì)胞基本不具備體外增殖擴(kuò)增能力,殺傷能力較弱;體外經(jīng)過多種抗體、細(xì)胞因子分時(shí)段進(jìn)行激活刺激后,可轉(zhuǎn)入激活狀態(tài),激活的NK細(xì)胞體外具備增殖擴(kuò)增能力,具備體外殺傷能力。本產(chǎn)品人源NK細(xì)胞(抗體分選/陰選)為未激活狀態(tài)。
方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的人源NK細(xì)胞采用取外周血、密度梯度離心結(jié)合抗體分選法制備而來,細(xì)胞總數(shù)約1.25×10? cells/支,其中活細(xì)胞量>1×10? cells/支,細(xì)胞活率不低于80%。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的人源NK細(xì)胞經(jīng)CD3-CD56+免疫熒光鑒定,純度可達(dá)80%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 完培
培養(yǎng)基: 人源NK細(xì)胞(抗體分選/陰選) 培養(yǎng)基(含生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 懸浮
細(xì)胞形態(tài): 圓形、類圓形
傳代比例: 不傳代
傳代特性: 未激活,不可傳代
消化液: 無
人源NK細(xì)胞(抗體分選/陰選)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細(xì)胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。
?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
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