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產品中心

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當前位置:首頁產品中心原代細胞人原代細胞YS-01X8312人真皮毛乳頭細胞品牌

人真皮毛乳頭細胞品牌
產品簡介

人真皮毛乳頭細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-16
廠商性質:經銷商
訪問量:62
產品型號:YS-01X8312
詳細介紹在線留言

商品屬性:

人真皮毛乳頭細胞品牌

產品名稱

人真皮毛乳頭細胞品牌

英文名稱

Human Dermal Hair Papilla Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8312

產品信息:

人真皮毛乳頭細胞品牌

產品名稱 人真皮毛乳頭細胞

組織來源 毛囊組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人真皮毛乳頭細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發,立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。真皮毛乳頭細胞位于毛囊基底部,是一類成纖細胞。在毛囊發育早期,真皮細胞向單層上皮細胞發出真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細胞向下方的真皮發出表皮信號,誘導其形成有成纖細胞組成的凝集細胞團。在此過程中,毛母質細胞逐漸包裹凝集細胞團,形成成熟的真皮毛乳頭細胞。作為毛囊中的重要細胞群,真皮毛乳頭細胞的分子機制和臨床應用正在被逐漸認識和解析。

方法簡介 實驗室分離的人真皮毛乳頭細胞采用膠原酶-混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的人真皮毛乳頭細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

人真皮毛乳頭細胞品牌

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)[PB180522]或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)

培養基: 人真皮毛乳頭細胞培養基(含FBS、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

人真皮毛乳頭細胞品牌

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

人真皮毛乳頭細胞品牌

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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