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原代細胞
人原代細胞
YS-01X7601人脂肪間充質(zhì)干細胞品牌





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES商品屬性:

產(chǎn)品名稱 | 人脂肪間充質(zhì)干細胞品牌 | 英文名稱 | Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號 | YS-01X7601 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 人脂肪間充質(zhì)干細胞
簡稱 ADSCs;ADMSCs
組織來源 脂肪組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 人脂肪間充質(zhì)干細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構(gòu)成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細胞群,具有自我更新能力和多向分化潛能,被稱為脂肪組織來源的間充質(zhì)干細胞,簡稱脂肪間充質(zhì)干細胞。與骨髓間充質(zhì)干細胞相比,在來源、細胞群特點以及分化潛能等多方面極為相似。但是,脂肪間充質(zhì)干細胞更易獲得足夠數(shù)量的細胞,且獲取過程中對機體損傷更小,是更為理想的自體干細胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細胞以梭形為主要形態(tài),BrdU可標(biāo)記其細胞核。
方法簡介 實驗室分離的人脂肪間充質(zhì)干細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的人脂肪間充質(zhì)干細胞經(jīng)CD29或CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 人脂肪間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 成纖細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液: 0.25%
原代細胞培養(yǎng)步驟:

取材與預(yù)處理?:取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。
?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細胞死亡。
?細胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
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