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產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞兔原代細胞YS-01X8410兔皮脂腺細胞圖片

兔皮脂腺細胞圖片
產(chǎn)品簡介

兔皮脂腺細胞圖片體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-18
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:74
產(chǎn)品型號:YS-01X8410
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商品屬性:

兔皮脂腺細胞圖片

產(chǎn)品名稱

兔皮脂腺細胞圖片

英文名稱

Rabbit Sebaceous Gland Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X8410

產(chǎn)品信息:

兔皮脂腺細胞圖片

產(chǎn)品名稱 兔皮脂腺細胞

組織來源 皮脂腺

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5cells/T25

細胞簡介 兔皮脂腺細胞分離自皮脂腺組織;皮脂腺是由腺泡與短的導(dǎo)管構(gòu)成的全漿分泌腺,皮脂腺導(dǎo)管開口于毛囊。除手外的其余部位皮膚中均有皮脂腺,前額、鼻、背上部的皮脂腺多,稱為皮脂溢出部位。其余的部位比較少,掌、足趾及足背沒有皮脂腺。皮脂腺大多位于毛囊及立毛肌之間,由個或幾個囊狀的腺泡與個共同的短導(dǎo)管構(gòu)成。分泌部呈囊泡狀,由多層腺細胞構(gòu)成。腺泡周邊緊貼基膜的細胞較小,呈扁平或立方形,稱為基細胞。新生的腺細胞不斷向中心移動,體積增加,胞質(zhì)內(nèi)的小脂滴越來越多,腺泡中心的細胞更大,細胞核固縮、細胞器消失,胞質(zhì)內(nèi)充滿脂滴。后腺細胞解體并與脂滴同時排出,即為皮脂。皮脂腺的分泌因人種、年齡、性別及氣候等因素而不同。10歲以前分泌力弱,16-35歲分泌旺盛,老年期減弱;夏天分泌旺盛,秋冬季分泌較少;過食油膩、辛辣刺激的食物以及按摩也可增加分泌。皮脂腺分泌旺盛,可導(dǎo)致皮膚油膩、皮膚粗糙、毛孔粗大,容易發(fā)生粉刺及脂溢性皮炎。皮脂腺,分泌皮脂過少,可導(dǎo)致皮膚干燥、脫屑、皮膚老化等,所以控制皮脂腺的分泌很關(guān)鍵。皮脂腺的活動也與多種皮膚疾病相關(guān),例如: 皮脂腺數(shù)量或其活動的減少可能會導(dǎo)致皮膚干燥綜合征,特應(yīng)性皮炎是皮膚屏障功能障礙的炎癥性疾病,研究發(fā)現(xiàn)其發(fā)病與皮脂腺功能減弱有關(guān) ,毛周角化病的皮損中則沒有皮脂腺。而皮脂分泌過多和尋常痤瘡相關(guān)。同時現(xiàn)有研究分析結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)特征, 嘗試探索皮脂腺與皮脂腺腫瘤發(fā)生的聯(lián)系。

方法簡介 實驗室分離的兔皮脂腺細胞采用聯(lián)合機械分離制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的兔皮脂腺細胞經(jīng)CK4免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔皮脂腺細胞圖片

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養(yǎng)基: 兔皮脂腺細胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、Hydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 上皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3???

原代細胞培養(yǎng)步驟:

兔皮脂腺細胞圖片

取材與預(yù)處理?:取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。

培養(yǎng)方法?:

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原代細胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細胞死亡。

?細胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

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