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產品中心

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當前位置:首頁產品中心原代細胞兔原代細胞YS-01X8441兔退行性椎間盤髓核細胞品牌

兔退行性椎間盤髓核細胞品牌
產品簡介

兔退行性椎間盤髓核細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-18
廠商性質:經銷商
訪問量:78
產品型號:YS-01X8441
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
兔退行性椎間盤髓核細胞品牌

產品名稱 兔退行性椎間盤髓核細胞

組織來源 椎間盤組織

產品規格 5×10^5cells/T25

細胞簡介 兔退行性椎間盤髓核細胞分離退行性椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為部的髓核,富于彈性的膠狀物質;周圍部的纖環,由多層纖軟骨環按同心圓排列。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環中間的骨面。上下的軟骨板與纖環起將髓核密封起來。纖環由膠原纖束的纖軟骨構成,位于髓核的四周。纖環的纖束相互斜行交叉重疊,使纖環成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,為椎間盤結構的部分,位于兩軟骨板與纖環之間。由縱橫交錯的纖網狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%,即使到了老年,其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散,位于椎間盤的,至成年時位置移至椎間盤的中后部;在成年以前構成髓核的主要物質是大量蛋白多糖復合體、膠原纖和纖軟骨,隨著年齡的增長,髓核中的蛋白多糖解聚增多,水分逐漸減少,膠原增粗并逐漸被纖軟骨所替代。

方法簡介 實驗室分離的兔退行性椎間盤髓核細胞采用膠原酶-混合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的兔退行性椎間盤髓核細胞經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
兔退行性椎間盤髓核細胞品牌

產品名稱

兔退行性椎間盤髓核細胞品牌

英文名稱

Rabbit Degenerative Intervertebral Disc Nucleus Pulposus Cells

組織來源

椎間盤組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8441

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

兔退行性椎間盤髓核細胞品牌

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 兔退行性椎間盤髓核細胞培養基(基礎培養基,含FBS、EGF、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 3-4天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

凍存步驟:

兔退行性椎間盤髓核細胞品牌

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:兔退行性椎間盤髓核細胞品牌

大鼠正常T細胞表達和分泌因子(RANTES;CCL5)elisa試劑盒

豬皰疹病毒1型 ICP4蛋白抗體

大鼠5羥色胺2B(5-HT2B)elisa試劑盒

小鼠12-脂氧合酶(12-LO)elisa試劑盒

細胞角蛋白18抗體(C端)

原癌基因M-ras抗體

RPS6KA6基因敲除細胞株

人可溶性血管內皮細胞粘附分子(sVCAM)elisa試劑盒

大鼠兒茶酚胺(CA)elisa試劑盒

9號染色體開放閱讀框7抗體

卷曲蛋白FZD7抗體

人肽酶抑制因子16(PI16)elisa試劑盒

植物α-葡萄糖苷酶(α-glu)elisa試劑盒

連接粘附分子2抗體

兔退行性椎間盤髓核細胞品牌


人促甲狀腺β單克隆抗體(標記)

GATA結合蛋白4(GATA4)elisa試劑盒

植物酰基A;酰基轉移酶(ACAT)elisa試劑盒

轉運蛋白SEC16A抗體

小鼠α突觸核蛋白(α-SYN)elisa試劑盒

JEG-3細胞hMAPKAPK2基因敲除株

操作實驗步驟:

兔退行性椎間盤髓核細胞品牌

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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