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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X7995小鼠II型肺泡上皮細胞品牌

小鼠II型肺泡上皮細胞品牌
產(chǎn)品簡介

小鼠II型肺泡上皮細胞品牌體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-20
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:78
產(chǎn)品型號:YS-01X7995
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細胞簡介:
小鼠II型肺泡上皮細胞品牌

產(chǎn)品名稱 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞

組織來源 肺組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞分離自肺組織;肺泡由單層上皮細胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細支氣管,它們的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡。小肺泡細胞,又稱I型肺泡細胞,厚約0.1微米,基底部是基底膜,無增殖能力。大肺泡細胞,又稱Ⅱ型肺泡細胞,分泌表面活性物質(zhì)(二棕櫚酰),以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細胞位于Ⅰ型肺泡細胞之間,數(shù)量較Ⅰ型肺泡細胞多,但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細胞小。細胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細胞核圓形,胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀。電鏡下,細胞游離而有少量微絨毛,胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體,有較發(fā)達的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體。核上方有較多的分泌顆粒,電子密度高、大小不等,直徑約0.1-1.0 μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu),稱為嗜餓性板層小體。小體內(nèi)的主要成分為磷脂,以二棕櫚酰為主,此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來后,在肺泡表面形成層粘液層,稱為表面活性物質(zhì)(surfactant)。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力、穩(wěn)定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小,表面活性物質(zhì)密度增加,表面張力降低,防止肺泡過度塌陷;吸氣時肺泡擴張,表面活性物質(zhì)密度減小,肺泡回縮力加大,可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張,過度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì)。Ⅱ型肺泡細胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細胞的潛能,故具有修復(fù)受損傷上皮的作用。

方法簡介 實驗室分離的小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞采用膠原酶-聯(lián)合消化結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞經(jīng)SP-C免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
小鼠II型肺泡上皮細胞品牌

產(chǎn)品名稱

小鼠II型肺泡上皮細胞品牌

英文名稱

Mouse Type Ⅱ Alveolar Epithelial Cells

組織來源

肺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7995

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

小鼠II型肺泡上皮細胞品牌

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養(yǎng)基: 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 上皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代

消化液: 0.25%

凍存步驟:

小鼠II型肺泡上皮細胞品牌

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠II型肺泡上皮細胞品牌

大鼠(Pro)elisa試劑盒

腫瘤壞死因子受體超家族成員19L抗體

V型ATP酶(V-ATPases)elisa試劑盒

猴抑制因子1(SERPINA1)elisa試劑盒

鋅指轉(zhuǎn)錄蛋白Sall1抗體

小鼠II型肺泡上皮細胞品牌


E3連接酶抑制素受體3抗體

RAB19基因敲除細胞株

人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子5(STAT5)elisa試劑盒

大鼠丁酰酯酶(BCHE)elisa試劑盒

鳥苷酸環(huán)化酶/GCS-β-2/GCS-β2抗體

磷酸化蛋白B抗體

人蛋白聚糖B(PGB)elisa試劑盒

植物UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UDPase)elisa試劑盒

催乳素調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白PREB抗體

標記的磷酸化微管相關(guān)蛋白單克隆抗體

人卷曲同源物9(FZD9)elisa試劑盒

β-半乳糖苷酶(β-GAL)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)鐵蛋白(內(nèi)參)單克隆抗體

小鼠視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1;VILIP-1)elisa試劑盒

CT26細胞CCR8基因穩(wěn)轉(zhuǎn)株

操作實驗步驟:

小鼠II型肺泡上皮細胞品牌

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。














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