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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 小鼠腓腸肌細胞
組織來源 骨骼肌組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 小鼠腓腸肌細胞分離自小腿肌肉組織;腓腸肌位于小腿后面的皮下,是個淺表的肌肉,當人體站立時,可以在小腿后面看到隆起肌肉的輪廓就是腓腸肌。腓腸肌為小腿后側群淺組肌肉,有內、外二頭,內側頭起自股骨內側髁上的三角形隆起,外側頭起自股骨外側髁的近側端,在二頭的深面各有滑膜囊。腓腸肌的二肌腹增大,在腘窩下角彼此鄰近,所成夾角多為25-30°,此肌下行與比目魚肌移行為跟腱,止于跟骨結節。腓腸肌的動脈發自腘動脈、靜脈與動脈伴行,注入腘靜脈或小隱靜脈。腓腸肌的神經全部來自脛神經。包括內、外側肌神經。腓腸肌在行走及站立時能提足跟向上,直立時,腓腸肌和比目魚肌都參加強固膝關節,并調節小腿和足的位置。脛前皮膚缺損或深部竇道及瘢痕,可以切取腓腸肌內側頭及其皮面皮膚所形成的肌皮瓣向前旋轉。腓腸肌還可影響足的縱弓,該肌癱瘓或時,足縱弓將加深。該肌由脛神經支配,股骨髁上骨折時,因腓腸肌收縮遠側端常自后移位。腓腸肌是脛骨和腓骨后面的塊肌肉。腓腸肌細胞屬于骨骼肌細胞的種,骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有定形態、結構和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉可根據共形狀、大小、位置、起止點、纖方向和作用等命名。依形態命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細胞呈纖狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方。肌細胞內有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖。每肌原纖都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶)。明帶染色較淺,而暗帶染色較深。暗帶中間有條較明亮的線稱H線。H線的中部有M線。明帶中間,有條較暗的線稱為Z線。兩個Z線之間的區段,叫做個肌節。骨骼肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。
方法簡介 實驗室分離的小鼠腓腸肌細胞采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的小鼠腓腸肌細胞經α-Sarcomeric actin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 小鼠腓腸肌細胞培養 | 英文名稱 | Mouse Gastrocnemius Muscle Cells |
組織來源 | 骨骼肌組織 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7738 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)
培養基: 小鼠腓腸肌細胞 培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態: 成纖細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3-5代左右
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa試劑盒 | 組織A抗體 |
兔非受體2(TNK2)elisa試劑盒 | 猴前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒 |
血管內皮生長因子A單克隆抗體 | 原鈣粘蛋白β12抗體 |
SLX4IP基因敲除細胞株 小鼠腓腸肌細胞培養 | 人可溶性生長刺激表達基因2蛋白(sST2)elisa試劑盒 |
大鼠AXL蛋白受體(AXL)elisa試劑盒 | ATP-依賴的RNA解旋酶32抗體 |
磷酸化內質網核信號轉導蛋白a1抗體 | 人磷酸果糖(PFK)elisa試劑盒 |
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操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
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