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當前位置:首頁產品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X7051小鼠肺大動脈內皮細胞品牌

小鼠肺大動脈內皮細胞品牌
產品簡介

小鼠肺大動脈內皮細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-20
廠商性質:經銷商
訪問量:65
產品型號:YS-01X7051
詳細介紹在線留言

商品屬性:

小鼠肺大動脈內皮細胞品牌

產品名稱

小鼠肺大動脈內皮細胞品牌

英文名稱

Mouse Pulmonary Artery Endothelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7051

產品信息:

小鼠肺大動脈內皮細胞品牌

產品名稱a 小鼠肺大動脈內皮細胞

組織來源 肺動脈組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠肺大動脈內皮細胞分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細胞在持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、持和纖溶的動態平衡中起重要作用。肺大動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細胞在持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、持和纖溶的動態平衡中起重要作用。

方法簡介 實驗室分離的小鼠肺大動脈內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠肺大動脈內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠肺大動脈內皮細胞品牌

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)

培養基: 小鼠肺大動脈內皮細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 內皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠肺大動脈內皮細胞品牌

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠肺大動脈內皮細胞品牌

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

公司正在出售的產品:小鼠肺大動脈內皮細胞品牌

大鼠胰多肽(PP)elisa試劑盒

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小鼠肺大動脈內皮細胞品牌


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