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小鼠毛囊干細胞價格
產(chǎn)品簡介

小鼠毛囊干細胞價格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-20
廠商性質:經(jīng)銷商
訪問量:63
產(chǎn)品型號:YS-01X7896
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細胞簡介:
小鼠毛囊干細胞價格

產(chǎn)品名稱 小鼠毛囊干細胞

簡稱 HFSCs

組織來源 毛囊組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠毛囊干細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是根毛發(fā),立毛肌的側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊干細胞是在毛囊外根鞘隆突部中的種細胞。毛囊干細胞屬于成體干細胞,在體內(nèi)處于靜止狀態(tài),在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力。研究發(fā)現(xiàn),毛囊干細胞具有多向分化潛能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,參與皮膚創(chuàng)傷愈合的過程。毛囊干細胞和其它成體干細胞樣,具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細胞分化經(jīng)毛囊干細胞(hair follicle stem cells, FSC)、短暫增殖細胞(transit amplifying cells, TAC)有絲分裂后分化細胞(postmitotic differentiating cells, PDC)三個階段。毛囊干細胞在光鏡下呈立方形,細胞體積小,核漿比率大,表面光滑,皺褶少,又被稱為非鋸齒形細胞,細胞體積的增大與增殖能力呈負相關。超微結構顯示細胞表面有少許微絨毛,細胞核存在許多卷曲,染色質彌散分布,這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細胞的特性。

方法簡介 實驗室分離的小鼠毛囊干細胞采用膠原酶-聯(lián)合消化制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠毛囊干細胞經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
小鼠毛囊干細胞價格

產(chǎn)品名稱

小鼠毛囊干細胞價格

英文名稱

Mouse Hair Follicle Stem Cells

組織來源

毛囊組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7896

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

小鼠毛囊干細胞價格

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 小鼠毛囊干細胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

凍存步驟:

小鼠毛囊干細胞價格

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

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操作實驗步驟:

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1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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