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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞小鼠原代細(xì)胞YS-01X7430小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格

小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-21
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:43
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7430
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商品屬性:

小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱

小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格

英文名稱

Mouse Prostatic Stem Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7430

產(chǎn)品信息:

小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱 小鼠前列腺干細(xì)胞

組織來源 前列腺

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 小鼠前列腺干細(xì)胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時(shí),排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的稱為“前列腺素"。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠前列腺干細(xì)胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過前列腺干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠前列腺干細(xì)胞經(jīng)Sca-1免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 小鼠前列腺干細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 長(zhǎng)梭形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代左右

消化液: 0.25%

原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。

培養(yǎng)方法?:

小鼠前列腺干細(xì)胞規(guī)格

原代細(xì)胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。

?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

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