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當前位置:首頁產品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X7244小鼠前列腺上皮細胞圖片

小鼠前列腺上皮細胞圖片
產品簡介

小鼠前列腺上皮細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-21
廠商性質:經銷商
訪問量:65
產品型號:YS-01X7244
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商品屬性:

小鼠前列腺上皮細胞圖片

產品名稱

小鼠前列腺上皮細胞圖片

英文名稱

Mouse Prostatic Epithelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7244

產品信息:

小鼠前列腺上皮細胞圖片

產品名稱 小鼠前列腺上皮細胞

組織來源 前列腺

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠前列腺上皮細胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的稱為“前列腺素"。前列腺上皮細胞與前列腺的功能關系密切,上皮細胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內可檢測到脫落的上皮細胞,這是上皮細胞損傷的標志。炎癥發生時,與炎癥相關的些炎癥因子可能發生變化。因此,體外培養前列腺上皮細胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎。前列腺主要特征如下:①前列腺結構和功能活動均受雄性的調控;②基底細胞主要表達高分子量細胞角蛋白(CK-5、CK-14),基底上皮細胞可分化成管腔上皮細胞;③前列腺上皮細胞的培養為研究前列腺的許多重要特性以及化學和性致癌作用提供了機會。

方法簡介 實驗室分離的小鼠前列腺上皮細胞采用先消化、后膠原酶-聯合消化并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠前列腺上皮細胞經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠前列腺上皮細胞圖片

自備試劑: 0.25% 、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) 、PBS 、培養基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養基: 小鼠前列腺上皮細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 上皮細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠前列腺上皮細胞圖片

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠前列腺上皮細胞圖片

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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