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當前位置:首頁產品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X7359小鼠雪旺氏細胞圖片

小鼠雪旺氏細胞圖片
產品簡介

小鼠雪旺氏細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-22
廠商性質:經銷商
訪問量:74
產品型號:YS-01X7359
詳細介紹在線留言

商品屬性:

小鼠雪旺氏細胞圖片

產品名稱

小鼠雪旺氏細胞圖片

英文名稱

Mouse Schwann Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7359

 

 

產品信息:

小鼠雪旺氏細胞圖片

產品名稱 小鼠雪旺氏細胞

簡稱 Schwann

組織來源 神經組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠雪旺氏細胞分離神經組織;周圍神經系統中的神經膠質細胞稱施萬(schwann,又名雪旺細胞)細胞,它沿神經元的突起分布。施萬細胞包裹在神經纖上,這種神經纖叫有髓神經纖。有髓神經纖和無髓神經纖的施萬細胞的形態和功能有所差異,施萬細胞的外表面有基膜,能分泌神經營養因子,促進受損的神經元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經系統中神經纖的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形,其長軸與軸突平行,核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面,故又稱神經膜細胞(neurilemmal cell),它的外面包有層基膜。施萬細胞外面的層胞膜與基膜起往往又稱神經膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓神經纖發生中,伴隨軸突起生長的施萬細胞表面凹陷成縱溝,軸突位于縱溝內,溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突,把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜,屬施萬細胞的部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內的施-蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道,并與細胞外、內邊緣的胞質相通。

方法簡介 實驗室分離的小鼠雪旺氏細胞采用-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠雪旺氏細胞經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠雪旺氏細胞圖片

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養基

培養基: 小鼠雪旺氏細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代

消化液: 0.25%

原代細胞培養步驟:

小鼠雪旺氏細胞圖片

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

小鼠雪旺氏細胞圖片

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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