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產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞小鼠原代細(xì)胞YS-01X7444小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-23
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:82
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7444
詳細(xì)介紹在線留言

細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱 小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

組織來源 胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營(yíng)養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種持妊娠的,是個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長(zhǎng)出些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。滋養(yǎng)層干細(xì)胞是胎盤組織細(xì)胞的祖細(xì)胞,與胚胎著床和胎盤的形成密切相關(guān)。胚胎著床和胎盤形成是母體與胎兒建立聯(lián)系的關(guān)鍵時(shí)期,此時(shí)期滋養(yǎng)層細(xì)胞增殖速度快,滋養(yǎng)層干細(xì)胞自我更新和分化旺盛,與多種妊娠相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展及其增殖、功能調(diào)節(jié)的失常有密切關(guān)系。在哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過程中,胚胎細(xì)胞次分化形成內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)外胚層。滋養(yǎng)層干細(xì)胞是胎盤細(xì)胞的前體細(xì)胞,在胎盤發(fā)育中有重要作用。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞采用囊胚組織貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞經(jīng)HLA-E(白細(xì)胞抗原)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片

英文名稱

Mouse Trophoblast Stem Cells

組織來源

胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7444

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 成纖細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代左右

消化液: 0.25%

凍存步驟:

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞圖片

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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