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TECHNICAL ARTICLES馬爾太蟲通用PCR檢測試劑盒液體類標本收集:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1)血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。2)血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。3)尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-300...
金氏金氏菌PCR檢測試劑盒實驗步驟:①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離...
乳酸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1、使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。2、操作時應盡量少說話,因口腔中也含有支原體,可能引起樣品污染,而造成假陽性;整個檢測過程中,反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區域進行,以避免交叉污染。3、實驗時,試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻(混勻時禁止激烈振蕩,只需要進行上下倒置多次進行混勻)。4、反應管中加好所有的試劑后,應盡快上PCR儀進行擴增,以免形成過多的二聚體。5、細胞培養物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素...
小鼠內毒素(ET)elisa酶聯免疫試劑盒的保溫方法:溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度,也是大多數抗原抗體結合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應動力學研究時,實驗表明,兩次抗原抗體反應一般在37℃經1~2小時,產物的生成可達。為加速反應,可提高反應的溫度,有些試驗在43℃進行,但不宜采用更高的溫度。抗原抗體反應4℃更為*,在放射免疫測定中多使反應在冰箱中,以形成多的沉淀。但因所需時間太長,在elisa試劑盒白介素類中一般不予采...
Bradford蛋白濃度測定試劑盒使用方法:1、取1ml蛋白標準配置液加入到25mgBSA的蛋白標準管中,*溶解蛋白標準品,即為25mg/ml的蛋白標準溶液。配制成的蛋白標準溶液可-20℃長期保存。2、取適量25mg/ml蛋白標準溶液,稀釋至終濃度為0.5mg/ml。標準品與蛋白樣品用同樣的溶液稀釋。但為了簡便起見,通常使用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。3、做標準曲線。將標準品按0,1,2,4,8,12,16,20ul加到96孔板中,不足20ul的加標準品稀釋液補足到2...
氣管比翼線蟲PCR檢測試劑盒操作反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G...
人不透光相關蛋白免費代測ELISA試劑盒注意事項:1)聯祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標...
鴨子催乳素(PRL/LTH)ELISA試劑盒標本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。2.血漿:根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。3.尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,...
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