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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20211-14
    多瘤病毒(BK) 核酸檢測試劑盒操作使用流程

    多瘤病毒(BK)核酸檢測試劑盒操作使用流程:1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使...

  • 20211-13
    HSP-70 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗操作洗板方法

    HSP-70elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。2.自動洗板:如果有自動洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。2.濃洗滌液...

  • 20211-12
    雞瘧原蟲LAMP試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)

    雞瘧原蟲LAMP試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn):聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNA段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn)。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù)PCR原理開發(fā)的產(chǎn)品,它具有下列特點(diǎn):1.一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。2.根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。3.快速,整個檢測過程(按一個樣品...

  • 20211-7
    藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒實驗流程

    藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒實驗流程:1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使...

  • 20211-6
    兔子高遷移率族蛋白1elisa檢測試劑盒實驗禁忌

    兔子高遷移率族蛋白1elisa檢測試劑盒實驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說明書的操縱進(jìn)行...

  • 20211-5
    牡蠣皰疹病毒LAMP試劑盒反應(yīng)五要素

    牡蠣皰疹病毒LAMP試劑盒反應(yīng)五要素:參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含...

  • 202012-30
    大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒反應(yīng)步驟

    大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒反應(yīng)步驟:(1)嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還...

  • 202012-28
    雞C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒原理及結(jié)果判斷分析

    實驗原理用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。雞C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒試劑盒組成及試劑配制1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋...

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