技術文章
TECHNICAL ARTICLES熒光定量試劑盒,特別是基于SYBRGreenI的熒光定量PCR試劑盒,是用于實時熒光定量聚合酶鏈式反應(Real-timePCR)的專用試劑。它廣泛應用于分子生物學、醫學研究、疾病診斷、遺傳分析等領域,用于檢測特定DNA或RNA序列的拷貝數,通常建議在-20℃條件下保存,以確保其長期穩定性。部分試劑盒在4℃條件下也可短期保存,但長期保存可能導致性能下降。熒光定量試劑盒通常包含以下關鍵組分:PCRBuffer:提供適宜的pH值和離子強度,確保DNA聚合酶的活性。MgCl2:作為...
對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒使用方法1.樣品處理(樣本處理區)1.1樣本前處理按照試劑盒操作說明或者微生物樣品處理方法做好樣品前處理。1.2DNA提取根據您實驗室的具體情況和樣品類型,選擇適當的提取策略方法。為了使實驗結果穩定、有效、可靠,我們建議使用商品化的試劑盒進行提取,嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作,樣本核酸提取過程中應避免污染,提取好的模板樣品如不能立即檢測,建議-15℃以下保存。推薦采用我們公司研發生產的試劑盒:Hypure病毒基因組DNA提取試劑盒2.試...
GSK-3β抑制劑(TWS119)培養操作規程:一.培養基及培養凍存條件準備:1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優質胎牛血清,10%。2)培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。二.細胞處理:1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml...
腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR...
大鼠腎損傷分子1(Kim-1)elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到...
大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA免費代測試劑盒操作注意事項:1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水...
在制備髓過氧化物酶(MPO)卵白蛋白偶聯物及偶聯小分子/CP的操作步驟中,完成初步的實驗設計與材料準備后,接下來進入關鍵的反應與偶聯階段。首先,將MPO與卵白蛋白進行偶聯時,需確保兩者在適宜的pH值和離子強度條件下混合,以維持蛋白質的結構穩定性。通過控制反應時間和溫度,利用化學交聯劑如戊二醛或琥珀酰亞胺酯等,促進MPO與卵白蛋白之間的共價鍵形成。反應完成后,需通過透析或超濾等方法去除未結合的蛋白質和交聯劑,得到純凈的MPO-卵白蛋白偶聯物。對于MPO偶聯小分子或CP(可能指某...
人血栓素A2(TX-A2)酶聯免疫elisa試劑盒操作注意事項:1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直...
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