91视频久久I99热日韩I国产久在线观看I物业福利视频I玖玖爱在线观看I国产激情久久久I亚洲第一av网I国产69熟I哪个网站可以看avI乐播av一区二区三区I69视频在线看Iwww一区二区I伊人最新网址I污站在线观看I国产一区在线看I欧美在线视频网I中文日韩avIav中文字幕免费I国产视频日韩欧美I色戒未删除完整版I亚洲在线资源

021-59162051

技術文章

TECHNICAL ARTICLES

當前位置:首頁技術文章

  • 20181-9
    何促進原代細胞生長并抑制分化?

    原代細胞為了保持hESC存活且具有多能性,研究人員通常在滋養層細胞(也就是一層小鼠胚胎成纖維細胞)上培養,或者在微載體上成簇培養。但是在這些基質上培養干細胞是相當昂貴的,而且培養物不能在很長時間內保持未分化狀態,盡管所有必需的生長因子都存在。這種培養基能夠在無滋養層的條件下長時間維持神經細胞的生長和正常表型。在研究過程中,研究人員注意到并非所有細胞都分化了。他們懷疑是培養基的選擇導致了這種現象,于是他們開始集中精力研究培養基如何促進干細胞生長并抑制分化。使用這種新的培養基,研...

  • 20181-5
    細胞系的物理性質

    (1)細胞系的密度單位體積中粉塵的質量稱為粉塵的密度,單位為kg/m3或g/cm3。由于粉塵產生的情況不同,測試條件不同,獲得的密度值亦不同。所以一般將粉塵的密度分為真密度和堆積密度等不同的概念。以真實體積所得的密度稱為粉塵的真密度,常用符號ρp表示。粉塵在自然堆積狀態下,顆粒之間和顆粒內部都存在空隙。以堆積體積求得的密度稱為粉塵的堆積密度,常用符號ρb表示。對于一定種類的粉塵,其真密度為一定值,而其堆積密度則隨空隙率(是指粉塵粒子間的空隙體積與堆積粉塵的總體積之比值,常用符...

  • 20181-3
    腫瘤細胞調控元件的分析

    腫瘤細胞轉染方法不同,對轉染結果影響很大。常見的轉染方法有:1.磷酸鈣法:該方法利用磷酸鈣DNA復合物吸附細胞膜被細胞內吞原理得到瞬時或穩定轉染結果,操作簡便但重復性差,不可用于原代細胞的轉染。2.DEAE-右旋糖苷法:帶正電的DEAE-右旋糖苷與核酸帶負電的磷酸骨架相互作用形成的復合物被細胞內吞,可用于瞬時轉染,方法相對簡便、結果可重復但對細胞有一定的毒副作用。3.電穿孔法:利用高脈沖電壓破壞細胞膜電位,DNA通過膜上形成的小孔導入。穩定轉染,瞬時轉染均適用。適用性廣但細胞...

  • 201712-28
    細胞株分離培養關鍵因素

    近期根據經驗總結了細胞株分離培養的2個關鍵因素。1、組織的活性:如果我們取的都是壞死的組織或者結締組織,我相信任何方法都不可能分離出來活的細胞的。另外,取完的組織要冷藏存放,并且越早分離越好,在24h內,zui久不要超過48h。2、組織的消化:在組織消化前,組織剪的越碎越好(1mm3左右為宜),細胞株組織的大小決定了組織的消化時間,不同組織消化時間差別較大:例如肺癌在2h-2.5h;食管癌在1個多小時。四lv對苯二甲suan標準品1000mg/L于甲醇,1ml丁草胺CDGG-...

  • 201712-26
    腫瘤細胞的比率及分選后的回收率

    在進行腫瘤細胞分選前,保留一小部分起始樣本是非常重要的。這樣有助于評估分選前樣品中目標細胞的比率及分選后該細胞的回收率。各種組織和細胞來源中的細胞比率可以根據已發表的數據來估算。然而,實際操作中,細胞比率可能因供體而異,并且取決于是否來自正常的、患病的還是轉基因的樣本。細胞回收率:計算分選后的細胞回收率是評估實驗是否成功的寶貴工具。需要準確地得到以下四個數據:分選前起始樣本中的細胞總數*目標細胞在起始樣本中的比率*分選后的細胞總數分選后目標細胞的純度使用以下公式計算細胞回收率...

  • 201712-21
    細胞系自然分化轉錄因子控制

    細胞系自然分化生成特定細胞的過程由轉錄因子控制,這些轉錄因子直接控制了基因表達。因此該研究團隊系統地研究了不同的轉錄因子組合對干細胞分化為GABA分泌神經元的影響。zui終他們發現了三種關鍵的轉錄因子,通過優化的實驗方法,他們只需要35天就可以將超過90%的干細胞轉化為GABA分泌神經元。就連Sun本人都對這一實驗結果感到震驚:“這些誘導出來的細胞就像真正成熟的神經元一樣。”他和他的同事在這些細胞中發現了不同亞型的GABA分泌神經元,它們的分子及電生理學特征與自然發育的神經元...

  • 201712-14
    原代細胞轉染實驗步驟

    原代細胞實驗需要注意以下幾點:1、DNA的量:Lipofectamine2000=1:2~32、細胞密度大約占培養板的80%左右,轉染。3、轉染期間不要加抗生素,否則會導致細胞死亡。步驟如下:以24孔培養板為例1、轉染前一天細胞換新的培養基2、制備DNA-Lipofectamine2000復合物,如下:a、用50ul無血清培養基稀釋DNA(0.8g),輕輕混勻;b、Lipofectamine2000使用前,輕輕混勻,用48ul無血清培養基稀釋2ulLipofectamine2...

  • 201712-12
    腫瘤細胞的分子結構數據

    腫瘤細胞廣泛存在于自然界中,幾乎所有的油脂中都含有數量不等的軟脂酸組分。中國產的烏桕種子的烏桕油中,軟脂酸的含量可高達60%以上,棕櫚油中含量大約為40%,菜油中的含量則不足2%。分子結構數據1、摩爾折射率:77.732、摩爾體積(m3/mol):287.33、等張比容(90.2K):690.54、表面張力(dyne/cm):33.35、腫瘤細胞極化率(10-24cm3):30.81200mg130372-200301乙酰吉它霉素效價測定100mg130375-200701制...

共 633 條記錄,當前 68 / 80 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 
熱線電話:021-59162051

掃描微信號

Copyright © 2026 上海研生實業有限公司 版權所有    備案號:滬ICP備11012944號-18

技術支持:化工儀器網    管理登錄    sitemap.xml