91视频久久I99热日韩I国产久在线观看I物业福利视频I玖玖爱在线观看I国产激情久久久I亚洲第一av网I国产69熟I哪个网站可以看avI乐播av一区二区三区I69视频在线看Iwww一区二区I伊人最新网址I污站在线观看I国产一区在线看I欧美在线视频网I中文日韩avIav中文字幕免费I国产视频日韩欧美I色戒未删除完整版I亚洲在线资源

021-59162051

新聞資訊

NEWS INFORMATION

當前位置:首頁新聞資訊

  • 201712-29
    腫瘤細胞對機體免疫的重要性

    腫瘤細胞是機體免疫應答的重要成員,能夠對受損位點進行修復。科學家們發現,這類細胞以一種逐步前進的模式快速到達發炎位點。研究顯示,細胞會反復形成和斷開粘連,這些步驟與收縮蛋白協同作用,能生成拉動細胞前進的牽引力。“免疫系統需要白細胞快速移動到感染和炎癥位點,去清除入侵者并啟動修復組織的程序。然而,當機體無法正確招募這些細胞時,就會形成慢性炎癥,使組織受到不可逆的損傷,導致其喪失正常功能,”這項研究的之一。這些細胞從血液移動到炎癥位點,需要生成正確的拉力。而理解這一力學途徑,可以...

  • 201712-27
    細胞株基因變化規律

    細胞株已闡明本土流行的麻疹病毒基因型及其基因亞型變化規律,建立了具有本土特色的麻疹病毒毒株資源庫和基因資源庫。該研究項目由中國CDC(疾病預防控制中心)病毒病預防控制所牽頭、全國省地市級CDC共同參與完成,近期分別獲得2007年度中華醫學會和中華預防醫學會頒發的中華醫學科技二等獎和中華預防醫學科技二等獎。據該研究項目負責人、國家麻疹實驗室主任許文波介紹,本項研究確證了我國本土流行的麻疹病毒基因型和基因亞型、基因高變區及其分子流行病學研究的靶基因;了解和掌握了麻疹病毒基因和中和...

  • 201712-25
    觀察原代細胞自然狀態

    真核原代細胞的遺傳物質位于細胞核內。在核膜上有核孔復合體,遺傳信息通過核孔流出細胞核。在核膜下面,緊貼著核孔復合體的位置有一層厚度約14納米(有薄有厚,并不均勻)的核纖層,核纖層是細胞核的基本組成部分。這些起介導作用的絲狀蛋白質會組成一個絲狀網絡,連接核膜與染色質。除了負責穩固細胞核結構,還參與許多其他的細胞核活動,例如組織染色質,轉錄和復制。然而,有關細胞核纖層的組織結果,我們仍知之甚少。Nature雜志報道了原生環境內細胞核纖層3D結構圖。瑞士蘇黎世大學生物化學系的細胞生...

  • 201712-22
    腫瘤細胞對貯藏環境高

    腫瘤細胞對環境的要求很高,高濃度的生物活性因子在常溫下保存很容易失去活性,為了確保這些成分的特殊活性與功能,只能采取生物凍干工藝,在無菌環境下采用-80度的極速超低溫真空凍干技術,使生物活性因子進入休眠狀態,達到完整的保存其生物活性的目的。以這種工藝制成的活性因子稱為“生物活性凍干因子”,是目前zui,zui完整保持活性因子之活性的工藝制法。是一類通過與特異的、高親和的細胞膜受體結合,調節細胞生長與其他細胞功能等多效應的多肽類物質。生長因子有多種,活性因子對不同種類細胞具有一...

  • 201712-20
    腫瘤細胞的三大核心

    腫瘤細胞可能原因:1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣;2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時);3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法:1)標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。2)加樣后...

  • 201712-18
    腫瘤細胞實驗出現異常的原因

    在使用腫瘤細胞做實驗的時候,有些細節若是做不好會出現實驗異常,或者效果不佳,那么你有想過是什么原因嗎?陰陽性對照正常,但質控、參考品或個別弱陽性標本未能檢出。1.未達要求的孵育溫度及孵育時間可檢出強陽性標本,但質控或弱陽性標本受溫度變化影響較大而被未檢出(解決方式:質控品或標本避免反復凍融。標本在一周內使用的,可存于2-8℃,如需長期保存,應置于-20℃以下保存。質控品應小量分裝,并置于-20℃以下保存)。2.質控品或標本高溫放置過久,或被反復凍融致待測物滴度下降,而未能檢出...

  • 201712-15
    沉淀物對原代細胞培養有什么影響?

    (1)原代細胞生長,我們的試驗以及經驗表明沉淀物不會影響細胞培養,我們的客戶以及其它血清商也證明了這一點。(2)過濾,如果血清中出現大量的沉淀物,血清將很難過濾。一般說來,因為在血清時zui后已經經過100nm或者40nm的過濾處理,并且經過了嚴格的無菌檢測,因此不推薦再過濾用于細胞培養的血清。在實驗室中沒有必要再過濾處理血清,在大規模的細胞培養中往往將血清直接加到培養基中一起過濾。(3)污染,磷酸鈣往往被誤認為微生物污染而引起爭端。研究者可能會在血清中觀察到一些絮狀的沉淀,...

  • 201712-13
    原代細胞分化手段

    研究人員提供了一種以生長因子為基礎的原代細胞轉分化手段,體外從哺乳動物體細胞誘導獲得有功能的神經前體細胞。該方法通過利用特定生長因子來調控細胞上下游的信號通路,經過3-4周時間,實現了安全、非整合型的、的細胞轉分化方法,成功在體外誘導生成神經前體細胞。這種生長因子誘導生成的神經前體細胞與小鼠腦內新生的神經前體細胞相比,無論是在轉錄調控網絡上,還是體內外的分化潛力上都十分相似。相比于現有的誘導神經前體細胞的方法,這一方法一方面規避了傳統病毒介導的誘導方法的外源基因插入,免疫原性...

共 398 條記錄,當前 34 / 50 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 
熱線電話:021-59162051

掃描微信號

Copyright © 2026 上海研生實業有限公司 版權所有    備案號:滬ICP備11012944號-18

技術支持:化工儀器網    管理登錄    sitemap.xml