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大鼠2—D脫氧葡萄糖（2-DG）試劑盒注意事項

大鼠2—D脫氧葡萄糖（2-DG）試劑盒注意事項：1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。7.平衡至室溫后再打開...

CC16 elisa酶聯免疫試劑盒實驗操作步驟

CC16elisa酶聯免疫試劑盒實驗操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。3.加樣：依照標準品的順序分別加入100ul的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入100ul的蒸餾水；其余微孔中加入100ul的待測樣本。4.加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入50...

兔子E選擇素elisa酶聯免疫試劑盒樣本處理及要求

兔子E選擇素elisa酶聯免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再...

氣單胞菌通用PCR試劑盒常見問題與解決方法

PCR完成后，建議將反應液于1000×g(大約4000rpm)離心1～3min以沉淀血細胞碎片，之后取上清進行下游分析。該步驟可有效去除多種血液組分。當使用高濃度血液模板時此步尤為重要，因為經過PCR循環，反應管中會存在大量的血細胞碎片。這些碎片會干擾下游的檢測，如瓊脂糖電泳檢測。注意：由于血液本身的原因，PCR結束后在PCR管的底部會出現透明凝膠狀物質，此為正常現象。氣單胞菌通用PCR試劑盒常見問題與解決方法在PCR結果分析時，不管是陽性結果或陰性結果，如果沒有對照反應，都...

異尖線蟲屬PCR檢測試劑盒組成及試劑配制

異尖線蟲屬PCR檢測試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品（凍干品）：2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200U/L，100U/L，50U/L，25U/L，12.5U/L，6.25U/L，3.12U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔0U/L。如配制100U/L標準品：取0.3ml（不要少于0...

人白介素4高敏ELISA試劑盒操作步驟

人白介素4高敏ELISA試劑盒操作步驟:實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1號標準品150μl的2號標準品加入150...

小鼠白介素1βELISA試劑盒實驗方法操作步驟

小鼠白介素1βELISA試劑盒實驗方法操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用...

羊白蛋白（Alb）試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）樣本處理及要求

羊白蛋白（Alb）試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）樣本處理及要求:1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血...