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開發抑制人類自身免疫疾病的新型治療靶點提供了新的希望

自身免疫疾病包括狼瘡、克羅恩病以及多發性硬化癥等；研究者KiraRubtsova表示，這項研究中我們證實，年齡相關的B原代細胞或能驅動自身免疫疾病的發生，研究者發現，B細胞中的轉錄因子T-bet能夠促進ABC產生，當剔除B細胞中的T-bet時，易于患自身免疫疾病的小鼠就會保持健康，研究者認為，相同的過程在自身免疫疾病的人類機體中或許也會出現，而且在老年女性機體中出現地要更為頻繁一些。當機體免疫系統攻擊并且破壞宿主自身的器官和組織時就會誘發自身免疫疾病，多種自身免疫疾病影響著美...

利用人類多能干細胞開發出了一種新型的人工肺

通過研究利用人類多能干細胞系開發出了一種新型的人工肺（肺類器官），這種微型的3-D結構能夠模擬完整尺寸肺部結構的特性；因此研究人員就能夠利用這種類器官在實驗室開發出多種人類肺部疾病的模型，未來或有望幫助加速理解多種呼吸性疾病的發病機制。類器官（organoids）是一種包含多種細胞類型的3-D結構，其外觀、功能和完整尺寸的器官非常相似，通過在培養皿中再人類器官，研究人員就有望開發出多種人類疾病模型，并且尋找檢測藥物以及再生損傷組織的新方法。這項研究中，研究者開發出了包含分支氣...

SMYD2的酶是沖洗隱藏在感染個體內的HIV的新治療靶點

Gladstone研究所的科學家發現，稱為SMYD2的酶可能是沖洗隱藏在感染個體內的HIV的新治療靶點。克服這種潛伏病毒仍然是治愈zui重要的障礙。雖然藥物治療使艾滋病毒感染者能夠生活相對正常，但也帶來不利影響。此外，患者必須終生用藥物，才能防止病毒隱藏在身體中，以免重新啟動。在感染的早期階段，艾滋病病毒隱藏在稱為T細胞系的一類免疫細胞的病毒儲庫中。如果藥物治療停止，這種休眠或潛伏的病毒可以自發地重新激活和重新感染。為了消除艾滋病病毒的潛伏期，科學家們正在探索一種“休克和殺戮...

白血病起源細胞主要是LSK的造血干/祖細胞群體

早在2011年，該課題組就發現Dnmt3a在急性單核細胞株白血病患者中存在高頻突變，并與預后不良相關，為AML的診斷和預后評價提供了一個新的分子標志物。研究人員同時揭示該突變可影響白血病相關基因的DNA甲基化水平，從而使這些基因表達水平增加，zui終導致慢性粒單核細胞白血病的發生。研究人員近年來利用胚胎顯微注射技術建立了Dnmt3aR878H條件性敲入小鼠模型，進一步發現在內源性啟動子/增強子的調控下，Dnmt3a突變這一遺傳學改變即可引起小鼠造血干/祖細胞異常增殖并誘發AM...

利用TIMP3蛋白質有望加快恢復因化療和放療而減少的血液細胞

一種蛋白質能夠促進造血干細胞增殖并形成血液細胞系，因此這種蛋白質有可能用來制作藥劑，以用于恢復因放化療而減少的白細胞和紅細胞。造血干細胞是指骨髓中的干細胞，具有自我復制能力，且可以分裂形成白細胞、紅細胞和血小板等。但造血干細胞通常只有很少一部分緩慢分裂，大部分幾乎都處于“冬眠狀態”。人體因化療和放療導致血液細胞減少后，造血干細胞會開始分裂，但其機制一直沒有弄清。在進行化療和放療時，人體骨髓中的血液細胞會受到破壞，從而減少，容易出現感染和貧血等問題。如利用“TIMP3”蛋白質，...

活細胞中的脂筏是負責信號轉導和毒素進入細胞的細胞膜活性成分

來自日本、印度和美國的科學家*次觀察到活原代細胞中的脂筏。這些脂筏是負責信號轉導和毒素進入細胞的細胞膜活性成分。科學家們已經出一種新的熒光探針，證明了“脂筏”細胞膜結構的存在，從而允許研究人員研究毒素和病毒侵入細胞的方式。為了解決這個謎，研究團隊專注于神經節甘脂行為，該脂質的行為在脂筏中形成過程中起核心作用。然而，科學家們只是隱約了解神經節甘脂的作用。直到現在，他們缺乏能準確追蹤脂質動作的探針。即使在人造模型原代細胞系統中，以前的神經節甘脂類似物（其中附著有熒光染料）并沒有分...

大腦怎樣控制攝入的食物量、睡眠時間

原代細胞下丘腦部位的神經元調節著體溫、攝食等基本機能，維持著身體的能量平衡，它們發出的軸突遍布于整個神經系統。這里有兩種功能相反的神經元，一種是黑色素濃集激素（MCH）神經元，另一種是促甲狀腺激素釋放激素（TRH）神經元。科學家和制藥公司一直在追蹤MCH神經元在控制攝食和能量水平中的作用，此前的研究顯示，MCH神經元著高熱量攝入與低能量輸出，使實驗室動物吃得更多、睡得更多卻沒有精力。耶魯大學研究人員發現了另一種反效果的神經元，以促甲狀腺激素釋放激素TRH為神經遞質，會減少食物...

iPSCs不僅對疾病模型有用的為重編程過程提供了新的見解

iPSCs——從皮膚原代細胞制備而來的干細胞，可以轉化成身體中任何類型的細胞，從而*改變了生物醫學科學。它們有助于再生醫學和藥物發現的突破，從而超越了研究人員曾經想到的可能性。但是，就像任何新技術一樣，iPSCs也有需要改進的空間。例如，使用現有的技術，只有不到百分之一的成人皮膚細胞被重編程為iPSCs。科學家們以一個非常不同的目標開始：制備一個細胞模型來研究進行性骨化性纖維發育不良（FOP）。這種極為罕見的遺傳性疾病，可導致肌肉、肌腱和韌帶轉化成骨質，因此綽號“石人綜合癥”...