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原代細(xì)胞直接修復(fù)細(xì)胞促使損傷創(chuàng)面愈合

原代細(xì)胞臨床上燒傷常常并發(fā)感染、休克、膿毒血癥、MODS(多器官功能障礙綜合征)等嚴(yán)重并發(fā)癥，具有很高的病死率。但是，目前臨床上常用的清創(chuàng)換藥、抗感染、補液、生長因子促進(jìn)愈合、自身或者異體移植等治療方法卻不能取得*理想可靠的效果，而臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞展現(xiàn)出的強大修復(fù)能力,為燒傷治療開辟了嶄新的路徑。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是從人臍帶華通膠中分離出來的一種基質(zhì)細(xì)胞，其具有增殖率高、易于分離、便于檢測、不違背倫理道德和無免疫原性或低免疫原性，植入體內(nèi)有良好的組織相容性，無明顯排斥反應(yīng)，生物...

細(xì)胞株分化過渡狀態(tài)

研究人員利用細(xì)胞株分析技術(shù)發(fā)現(xiàn)Lgr5+小腸干細(xì)胞來源的祖細(xì)胞實際上包含了兩個不同的細(xì)胞群體，進(jìn)一步揭示了小腸干細(xì)胞分化過程的zui早期步驟。位于每個小腸腸窩底部的LGR5+小腸干細(xì)胞是維持干細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞自我更新的動力，之前有研究發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞在分化形成具有成熟功能的終末細(xì)胞之前會經(jīng)歷短暫擴充祖細(xì)胞（transit-amplifyingprogenitors）階段，這些小腸雙潛能祖細(xì)胞會單向分化形成具有吸收功能的細(xì)胞或具有分泌功能的細(xì)胞。之前還有研究發(fā)現(xiàn)在血液中造血祖細(xì)胞會...

原代細(xì)胞培養(yǎng)中血清為什么不是越多越好

血清是原代細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份，具有極為重要的功能。1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合，起到解毒作用。4.是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在原代細(xì)胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，...

細(xì)胞系轉(zhuǎn)染樣品的處理步驟

1.細(xì)胞系將處理好的蓋玻片放在12孔板底部如果細(xì)胞貼壁不牢（如HEK293）或者是半貼壁細(xì)胞（如PC12），可以用細(xì)胞刮子將鼠尾膠原均勻地涂抹在玻片上包被。也可使用多聚賴氨酸，但是效果不如鼠尾膠原。事實上大部分貼壁的細(xì)胞都不用進(jìn)行包被。如果在操作中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞脫片嚴(yán)重，則可考慮進(jìn)行包被來提高細(xì)胞貼壁能力。2.將與培養(yǎng)基混勻后的細(xì)胞懸液加入孔中這一步混勻非常重要，如果不勻，一般細(xì)胞都會聚集在玻片中央?yún)^(qū)域，會對形態(tài)觀察產(chǎn)生不利影響。分細(xì)胞的時候要注意進(jìn)行形態(tài)觀察的時候應(yīng)該將細(xì)胞分得相...

詳解腫瘤細(xì)胞因子的分類特征

腫瘤細(xì)胞之間的信息傳遞可以通過細(xì)胞表面的受體與配體的相互作用，也可以通過細(xì)胞產(chǎn)生的可溶性分子。參與白細(xì)胞間相互作用的可溶性分子稱為白細(xì)胞介素（interleukin，IL），簡稱白介素，通常將其中單核細(xì)胞產(chǎn)生的分子稱為單核因子（monokine），將淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的分子稱為淋巴因子（Lymphokine）。后來發(fā)現(xiàn)，這些分子不僅白細(xì)胞可產(chǎn)生，其他細(xì)胞如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和角朊細(xì)胞也能產(chǎn)生，便將這些分子統(tǒng)稱為細(xì)胞因子（cytokine，Ck）。因而細(xì)胞因子是由細(xì)胞產(chǎn)生的小分子可...

如何降低腫瘤細(xì)胞分離中的污染

在分離單核腫瘤細(xì)胞時，我們就必須采取措施來降低血小板污染。在制備單核細(xì)胞懸液時，Stemcell給出了如下的建議：1.從Ficoll密度梯度離心中取出單核細(xì)胞層時，避免吸到富含血小板的血漿。2.緩慢離心，洗滌單核細(xì)胞(120×g，10分鐘，常溫)。3.小心棄上清，其中含有血小板，用新鮮的緩沖液重懸細(xì)胞(記得換個干凈的吸頭)。4.重復(fù)上面2步，總共洗滌3次。另外，Stemcell還給出了一些降低血小板污染的其他建議：?使用大口徑的針來抽取血液樣本?輕輕地抽血，如果使用注射器推桿...

腫瘤細(xì)胞的分離和純化

腫瘤細(xì)胞的分離和純化:1.取2～3公斤重的家兔，耳緣靜脈注射10ml空氣處死動物或注射2ml(含130mg)戊巴比妥麻醉動物。仰臥固定，剪開胸壁。以下過程注意無菌操作。小心從環(huán)狀軟骨下方剪下氣管，分離心臟和血管，取出肺，剪去脂肪和結(jié)締組織。用無菌紗布小心擦凈肺表面，稱重。2.分離肺泡巨噬細(xì)胞：用夾子夾住氣管，使肺懸空。向氣管中注射40ml無菌的冷生理鹽水，讓生理鹽水進(jìn)入全部肺泡。用鑷子提起氣管，從夾子下面剪斷氣管，將肺中的液體倒入離心管中。再用同樣方法，用40ml無菌冷生理鹽...

如何選擇原代細(xì)胞常用的熒光素 ？

.原代細(xì)胞認(rèn)為熒光信號之間的干擾，會增加信號檢測背景①熒光信號強細(xì)胞群體的SD比熒光信號弱的細(xì)胞群體大；②多色分析時，一種熒光素（如FITC）的光會漏入相鄰的熒光素（如PE）的檢測器。漏入的光越多，需要補償?shù)脑蕉啵瑢Ψ直媛实挠绊懢驮酱蟆Ｓ绕涫侨醣磉_(dá)的信號。6.盡量減少熒光信號之間的干擾①檢測的顏色越多，面臨的熒光信號之間的干擾越多；②選擇試劑組合時盡可能降低熒光發(fā)射波長之間的重疊。.儀器配置的差異，多色分析不可能全選“zui亮”的熒光素，但對于特定的一款儀器，可以根據(jù)熒光的強...